conferencia de prensa matutina, desde palacio nacional. martes 2 de febrero 2021 | presidente amlo

Muy buenos días a todas, a todos ustedes.

Pues esta mañana, como todos los martes, nos corresponde dar cuenta del pulso de la

salud. Así que está con nosotros el canciller para informar sobre el avance del portafolio

de las vacunas contra COVID-19, pero también nos acompaña el doctor Hugo López-Gatell,

así como Emiliano Calderón, porque van a dar cuenta de algunas situaciones bien interesantes

para el registro de los adultos mayores y su turno en la vacunación.

Y, pues, desde luego para dar cuenta del estado que guarda la pandemia en nuestro país y

este progreso en la vacunación nacional.

El Gobierno de México ha diseñado esta estrategia utilizando datos científicos con el objetivo

de detener la curva de contagios y salvar la mayor cantidad de vidas humanas, tomando

en cuenta, por supuesto, todas las voces y la finalidad de hacer un frente común y

sólido en el país.

El gobierno de la Cuarta Transformación, en este gobierno estamos abiertos a la pluralidad,

a la construcción del diálogo y la participación de todos los actores sociales, políticos

y particularmente en temas tan delicados como los que se refieren a la salud.

Las decisiones de este gobierno, sobre todo en esta materia tan importante, tan delicada,

son democráticos en absoluta corresponsabilidad institucional, alejadas de cualquier pretensión

política.

Y como ya mencioné, la estrategia se ha desarrollado para buscar el máximo beneficio y garantizar

el derecho a la salud de todas y de todos los mexicanos.

Que no exista la menor duda de que para el señor presidente, Andrés Manuel López Obrador,

la salud y el bienestar de cada persona es una prioridad por encima de las polarizaciones.

Y por ello tenemos toda la disposición de evaluar los resultados y determinar qué debemos

hacer.

Sin más, yo le cedaría la palabra al señor canciller Marcelo Ebrard para que nos dé

cuenta del portafolio sobre las vacunas del COVID-19.

Muchas gracias.

Adelante, canciller.

Buenos días, señoras, señores, colegas, respetada audiencia que nos hace favor de

seguirnos el día de hoy.

Bueno, si ustedes me permiten, pasamos a dar un reporte de dónde estamos en la estrategia

que México ha seguido ya desde hace muchos meses para el tema de las vacunas.

Voy a pasar para acá, señor.

Bueno, en el mes de octubre pasado filmamos aquí en esta CD con Pfizer, que está asociada

con una empresa alemana que se llama BioNTech, con AstraZeneca se hizo un convenio y un acuerdo

con Argentina, como ustedes recordarán, para trabajar a Argentina y México en la producción

de esta vacuna, AstraZeneca.

Con Cancino en cada caso se hicieron los pagos necesarios para apartar esas vacunas, se llaman

anticipos o precompas.

Y México ingresó al COVAX, de hecho fue uno de los promoventes principales de esta iniciativa

a partir, como ustedes recordarán, de aquella presentación del presidente López Obrador

en marzo del 2020.

En el G-20, en donde les hizo la reflexión, bueno, ¿cómo vamos a garantizar que todos

tengamos acceso a las vacunas?

Porque la tendencia va a ser a que cada país, para que tenga más vacunas, pues las va a

monopolizar.

Se los dijo en marzo del 20, se presentó una resolución en las Naciones Unidas, es

la resolución mexicana que ha tenido el respaldo más amplio en la asamblea general de las

Naciones Unidas.

Y finalmente, COVAX es el instrumento que nos hemos dado como comunidad internacional

para garantizar este criterio de universalidad.

En COVAX, México apartó 51.5 millones de dosis en tiempo y forma y pagó el anticipo.

En Cancino, 35 millones de dosis se apartaron y para el periodo inmediato tenemos ocho millones

de dosis, febrero y marzo, que se envasarían en nuestro país.

AstraZeneca precompró 77.4 millones de dosis y ya recibimos dos embarques con la sustancia

activa para 12 millones de dosis que se tienen que envasar en México.

Estos son procesos que no se pueden hacer tan rápido.

Debo decirles que es un proceso que lleva varios meses, pero lo que sí me importa comentar

les es que vamos en tiempo y forma.

Hoy en la mañana, en la madrugada, llegó el segundo embarque como estaba planeado.

En el caso de Pfizer nos avisaron que hacían una especie de compás para dos objetivos.

Uno, proporcionar vacuna a COVAX y dos, ampliar la capacidad de producción de su planta en

Bélgica, de donde viene la vacuna que estamos usando.

Esto termina ese compás en la semana del 14 al 18 de febrero.

O sea, van a reanudar sus envíos a México con el compromiso de reponernos lo que estaba

firmado.

Entonces este es el portafolio que México organizó desde octubre.

Ahora, son fases tres de vacunas.

Quiere decir, ¿cuál es la idea de las fases tres?

Bueno, el diseño que se hizo conjunto con la Secretaría de Salud es que traigamos a

México el mayor número posible de fases tres, que es la fase final de una vacuna,

porque eso nos va a permitir tener conocimiento la vacuna directo con nuestros centros de

investigación y en las y los mexicanos, porque puede haber vacunas que tengan un tipo de

reacción en un país cuya genética sea distinta a la nuestra.

Entonces y además porque nos da opción de tener preferencia en la adquisición de esas

vacunas.

Bueno, eso quiere decir fase tres.

Se hizo la fase tres en México de cancino 15 mil voluntarias, voluntarios.

Ya terminó el reclutamiento y les puedo comunicar que ya el estudio fase tres y sus resultados

preliminares serán dados a conocer esta semana.

Hay 40 mil participantes en el mundo, de los cuales en México son alrededor 15 mil.

Los resultados hasta ahora son prometedores.

Dieron a conocer un primer corte de seguridad al comité independiente de monitoreo de

datos.

Tienen que someter sus resultados a un comité independiente, todas las vacunas.

Cancino no es la excepción.

Esta semana tendremos noticias de los resultados de esta fase tres.

Janssen, que es una empresa norteamericana, Johnson y Johnson, fase tres ya se completó

en cuanto al reclutamiento de voluntarios en México.

Hace más de 40 mil voluntarios y mostró una efectividad que ya dieron a conocer.

Y tiene una opción de contrato para México hasta por 22 millones de vacunas.

Este no se ha firmado, pero México tiene esa oferta hoy en la mano.

Novavax, ahora se los voy a explicar.

Es una vacuna muy prometedora desarrollada en los Estados Unidos.

México planteó y después de muchos trabajos se inicia en México la fase tres con dos

mil voluntarios.

Ya dieron a conocer resultados de un estudio que hicieron en Reino Unido con también resultados

prometedores, que habrá que ver si se confirman, esperemos que sí.

Dos mil van a participar en México.

Cureva, que es una vacuna alemana que también fue identificada por el sector salud como

interesante, ya vino a México, estaba en fase tres en implementación.

Se van a aplicar ocho mil dosis en nuestro país, que incluye Ciudad de México, Guadalajara,

Querétaro y Monterrey.

Ese ya se está llevando a cabo con voluntarias y voluntarios, es público.

Y ahora les doy los datos que necesitan.

La vacuna rusa, que como ustedes saben el doctor López Gattel quizá lo comentará

ahora en su presentación.

Entonces, me salto porque él le tocó ir a ver este asunto en Argentina y ha estado

pendiente personalmente.

Sanofi, estamos en comunicación para un desarrollo complementario para aumentar la eficacia

de las vacunas respecto a adultos mayores.

Entonces, nada más si me permiten un segundito.

Las fases tres, cierro este capítulo, somos uno de los países que tienen más fases tres

en curso en este momento.

Hoy en la madrugada, arribó como estaba previsto desde Argentina un embarque de sustancia activa

para que pueda proceder Leomont, que es el laboratorio mexicano, al envase de esta vacuna

y hacer todas las pruebas de seguridad que tenemos que hacer.

Ahí lo maneja CoffeePris, nuestra agencia sanitaria y su laboratorio Kayak, que tienen

que garantizar y analizar la seguridad de todo lo que estamos haciendo en cuanto envasado

y vale la pena, porque eso garantiza que es una vacuna segura y bien hecha.

Como ya les dije, 77.4 millones de dosis.

La vacuna está autorizada para uso de emergencia en México, se ha autorizado alrededor de

40 países y los 27 estados miembros de la Unión Europea.

Se elabora por un laboratorio argentino que se llama Markscience o Science y en México

Leomont.

Llegó hoy en la mañana, no sé si tenemos el video, por favor.

Esto es hoy a las cuatro y media de la mañana.

Y lo transportó y agradecemos mucho su apoyo a Aeroméxico.

Será transportado al hacer los laboratorios Leomont para continuar con el proceso de envasado.

Ustedes se preguntarán cuándo tendremos esas vacunas envasadas y funcionando para

aplicación en México, últimos días de marzo, primeros días de abril.

¿Por qué digo eso?

Porque empiezan marzo esa semana y terminan abril.

Eso es lo que está programado.

Llegaron sin novedad y ya con el apoyo de la Secretaría de la Defensa, Secretaría

de Marina, Guardia Nacional, ya está en la sede del laboratorio.

Muchas gracias.

Seguimos adelante.

Luego, la que sigue, por favor.

Entrega de vacunas por parte del mecanismo COVAX.

El día 29 de enero, el viernes, nuestro país recibió la confirmación de que en el primer

semestre del 21, primer semestre, vamos a recibir entre 6.4 y 10.9.

Mirarán ustedes qué imprecisión, bueno, es que ellos tienen que fijar en los próximos

días exactamente el número y fecha, pero eso es lo mínimo y lo máximo.

¿Qué vamos a recibir en febrero?

Entre 1.6 y 2.7 millones de dosis llegan en febrero y marzo.

¿De qué depende esta asignación en estos días?

Estamos esperando que la Organización Mundial de la Salud expida la licencia de uso de emergencia

para la vacuna y en ese momento nos dicen cuántas llegan, qué día.

Pero lo importante es que es inminente, es febrero y marzo.

Las dosis se producen en Corea del Sur.

Es un esfuerzo global.

COVAX alcanzó un acuerdo para la producción de 100 millones de dosis para el mecanismo

multilateral.

Esta es una vacuna que se llama AstraZeneca igual, pero no la producido en México, sino

que la traemos de Corea del Sur.

El 22 de enero COVAX firmó un acuerdo con Pfizer.

Ellos van a manejar hasta 40 millones de dosis, lo cual quiere decir que lo que informó Pfizer

era veras.

Ayer también mandamos a nuestros responsables en la embajada para verificar si es que está

en obra Pfizer en Bélgica o no.

Y sí, sí está en obra, si se ven es notorio.

Y también nos dijeron que iban a proporcionar a COVAX, pues aquí está, si es cierto.

Firmaron este acuerdo y van a proporcionar 40 millones de dosis.

Nosotros no vamos a recibir vía COVAX esta vacuna Pfizer porque ya tenemos un contrato

directo, pero sí es verdad lo que se informó por parte de esta empresa.

La que sigue, por favor.

COVAX, bueno, esta es una vacuna muy interesante.

Llega a México el estudio fase tres, se va a realizar en México y Estados Unidos.

Cuenta con hasta 30 mil voluntarios, 2 mil son los que van a ser reclutados en México

a partir de ya.

Van a participar siete centros activos, ya están en Ciudad de México, Morelos, Jalisco, Querétaro,

Santa Cruz y Yucatán.

El proyecto de vacuna de Novavax ha sido aprobado en estudios de fase 1, 2 y 3 en Sudáfrica,

Australia, Estados Unidos y Reino Unido, donde ha mostrado una sólida respuesta inmunitaria

sin efectos secundarios graves.

La vacuna candidata de Novavax elaborada con proteínas S, es estable entre 2 y 8 grados

centígrados y puede distribuirse a través de las cadenas de suministro estándar, o

sea, no necesitamos hacer ultracongelación.

Los estudios de fase tres realizados en Reino Unido mostraron una eficacia del 89.3 por

ciento y se estima que la eficacia para la variante original del COVID-19 pueda llegar

a 95.6 y del 85.6 para la nueva variante de Reino Unido, por eso nos interesa mucho esta

vacuna.

Las variantes de las nuevas cepas que hay.

Creo que tenemos un video.

Por favor.

I'm happy to share with you that recruitment has begun in Mexico for Prevent19, the Novavax

clinical trial of our vaccine candidate in development for the prevention of COVID-19.

The participation in Mexico in this trial is good news for Novavax, the scientific community

in the world.

As we work to find new ways to tackle the global pandemic, I wish to express my gratitude

to the government of Mexico and of the United States for their support in this trial as

well as the volunteers in Mexico who will participate in our trial.

We deeply appreciate the value of working with the truly world class scientific and public

health experts in Mexico in evaluating the safety and efficacy of a very promising COVID-19

vaccine.

Hoy tenemos el gran gusto de lanzar conjuntamente un ensayo clínico para evaluar la seguridad

y la eficacia de la vacuna de Novavax.

Apreciamos muchísimo la oportunidad de trabajar junto a científicos y expertos de salud pública

de México.

Por supuesto que los ensayos clínicos para vacunas son solo posibles porque los voluntarios

deciden participar en ellos.

Es algo que veníamos preparando ya de hace algunos meses, entonces siento que es poder

aportar un granito de arena a la lucha contra esta pandemia y sin duda creo que pues esta

es la única salida a esta pandemia.

Es una gran oportunidad de poder participar en este estudio que se está haciendo en el

país.

A mí significa la salud y también el deseo que esta vacuna sea buena y todo el mundo

la pueda obtener.

Considero que es un buen paso para la gente en general, esperemos que sí sirva y que

salga adelante la vacuna.

Gobierno de México.

Bueno, es el estudio de Novavax, como ya se explicó, estamos iniciando, esto nos va a

dar la posibilidad de acceder a esta vacuna y agradecemos el apoyo del gobierno de Estados

Unidos.

La que sigue, por favor.

En dónde son los centros.

Ciudad de México, CAIMED, Investigación en Salud, Cuernavaca, Instituto Nacional de

Salud Pública, Querétaro Panamerican Clinical Research de México, Veracruz, Falcic, Mérida,

Unidad de Atención Médica e Investigación en Salud, depende del UNAM, y Guadalajara

Panamerican Clinical Research.

Toda esta información la vamos a poner en redes para los que quieran apuntarse como

voluntarias o voluntarios, es abierto.

La siguiente, por favor.

El ensayo 3 de CureVac contará con hasta 36 mil 500 personas voluntarias en América

Latina y en otros países.

El 27 de enero llegaron a México 8 mil dosis, esta semana pasada, para aplicarse a los voluntarios

que van a participar.

Los estudios se realizarán en seis centros que ya dije, Ciudad de México, Jalisco, Nuevo

León, Querétaro.

El proyecto de vacuna de CureVac ha sido aprobado en Argentina, Bélgica, Colombia, República

Dominicana, Alemania, Países Bajos, Panamá y Perú.

La vacuna candidata de CureVac elaborada con tecnología de ARN es estable entre 2 y 8

grados centígrados y puede distribuirse a través de las cadenas de suministro estándar,

esto es muy relevante.

Y también ya vamos a tener la propuesta de CureVac para que la Secretaría de Salud la

valore, pero a México le da entrada a otra vacuna muy buena.

Cansino, lo dije desde el principio, lo retomo.

La fase 3 del ensayo clínico de su vacuna se realizó en más de 40 mil voluntarios

en 78 lugares o sitios ubicados en países de tres continentes.

Cansino ha anunciado que ha concluido satisfactoriamente el reclutamiento de la fase 3 y ha enviado

el primer corte de seguridad al Comité Independiente de Monitoreo de Datos.

La vacuna demostró no tener eventos adversos serios.

Esto significa que después de esto se seguirán analizando los datos para presentar el reporte

completo los próximos días, o sea, estamos hablando esta semana o primeros días de la

que viene.

Estos resultados preliminares que incluyen Argentina, a Chile, a México, Rusia y Pakistán

se podrían publicar esta semana de aprobarse por COFEPRIS, todos estos resultados que pidió

COFEPRIS porque se quería que hubiese una fase 3 para conocer la vacuna plenamente.

Se espera recibir alrededor de 8 millones de dosis entre febrero y marzo para envasarse

en nuestro país.

Recordarán ustedes que les había informado la última semana de febrero y marzo el resto.

La vacuna se basa en un vector de adenovirus y su aplicación requiere una sola dosis para

generar inmunidad y protección.

Y puede almacenarse y transportarse a una temperatura de entre 2 y 8 grados centígrados,

o sea, tiene dos ventajas.

En ese sentido se parece a la de Janssen, que es una sola aplicación en vez de dos

y no necesitamos ultracongelado.

Buenas noticias porque estamos muy cerca.

Este ha sido un trabajo que se inició desde octubre y ya estamos por llegar al resultado.

Se llevó a cabo ya la visita virtual a la planta en China, que es un requerimiento de

COFEPRIS, si está establecido, y también se hizo visita o se está haciendo visita

a la planta en México, donde ellos van a envasar, se llama Druckmechs.

La que sigue, por favor.

Quiero informarles que en Estados Unidos hubo una disposición del nuevo gobierno de emitir

una ordenanza para que todas las personas, independientemente de su condición migratoria,

sean incluidas en el proceso de vacunación, cosa que vemos con mucha empatía y reconocemos.

Y nuestros consulados están trabajando intensamente en Estados Unidos.

Necesita Phoenix, Dallas, Orlando, para que nuestra comunidad tome la vacuna lo más pronto

que se pueda allá en Estados Unidos.

Esto es lo que está ocurriendo.

Al final decirles, y me disculpo por el tiempo que he tomado, ministra, que finalmente ustedes

se preguntaran, bueno, ¿en qué punto estamos?

Sí, es cierto, Pfizer hizo un compás que no esperábamos nosotros, pero tampoco la

Unión Europea ni ningún otro país, para aumentar su producción.

Tienen que reanudar a partir de la semana de 14 de febrero su suministro a México.

Hay una disposición ahora que sacó la Unión Europea para verificar la transparencia de

los envíos al exterior.

El día viernes hablé con mi homólogo de la Unión Europea, que es Joseph Borrell,

la externa de la gran preocupación de México y de toda América Latina y de Caribe, para

que esta medida no se vaya a convertir en un obstáculo al envío de vacunas, en este

caso de Pfizer, a nuestro país.

Repito, la planta de Pfizer está cerca de Bruselas, en Bélgica.

Nos han asegurado que no será así, pero vamos a estar vigilantes de que efectivamente

no nos restringan el acceso a las vacunas.

Sería contradictorio con la política que ha seguido la Unión Europea.

Hemos participado juntos en la CEPI, el Acelerador, en COVAX, en todos los esfuerzos multilaterales,

pues sería contradictorio que ahora restringiesen la salida de contratos ya firmados y no solo

eso, ya pagados.

Nos han dicho que no, pero está la Cancillería muy atenta a lo que ocurra.

Entonces, Pfizer tiene que reanudar a partir de esa fecha y reponernos lo que en estas

tres semanas no hemos tenido.

Ese es el convenio con ellos.

El señor presidente de la República ordenó que nos involucramos varios miembros del gabinete

para apoyar a la Secretaría de Salud y esta negoción con Pfizer la está llevando a cabo

directamente el señor secretario de Hacienda, Arturo Herrera.

Incluso hubo llamada con el CEO de Pfizer y esperamos que cumplan lo que nos han dicho

hasta el día de ayer, que es lo que acabo de referir.

Es decir, segunda quinceana de febrero se reanudan los envíos de Pfizer.

Pero no estamos nada más atendidos a eso, porque hay muchas otras iniciativas de México

que están teniendo resultados.

Tenemos ya la confirmación de COVAX, como les dije.

Tenemos y ahora lo comentará el doctor López Gattel, el avance en lo que hace a la vacuna

rusa, que también es de corto plazo, de inmediato.

También mencionó el señor presidente que se llegó a un acuerdo con el Instituto Serum,

que hace la India, es uno de los grandes productores de vacunas del mundo, para recibir en febrero

y marzo un total de dos millones de vacunas, en febrero 870 mil y el resto en marzo.

Esto lo está trabajando Birmex, pidió el señor presidente al director de Birmex, que

es una institución de México muy importante, el gobierno mexicano, que le diera seguimiento

a ese punto, igualmente a la vacuna rusa.

Lo dirige Pedro Centeno, él está a cargo de esto.

Desde luego, su servidor que tiene la responsabilidad de llevar lo que acabo ahorita de informar,

COVAX, CanSino y otros esfuerzos que nos ha pedido el presidente que apoyemos a la Secretaría

de Seguridad y varias otras dependencias, destacadamente la Secretaría de la Defensa

para la Transportación y Resguardo, la Guardia Nacional, la Secretaría de Marina, toda la

Secretaría de Hacienda para Pagos, desde luego toda la Secretaría de Salud, COFEPRIS,

que están viendo estos día y noche, y casi todo el gobierno en el Gabinete de Seguridad

todos los días, y debo decirles que el señor presidente de la República en estos días

nos habla más veces al día que antes, para que esté listo.

Entonces, de que vamos a tener los recursos, vamos a tenerlo. De que México tiene el portafolio

completo como casi ningún otro país, también es un hecho.

Y por eso le voy a ceder la palabra, si me lo autoriza la ministra, creo que…

Aújo, sí.

A la ministra, al doctor López Gattel.

Muchas gracias, canciller, secretaria, compañeros. Muy buenos días tengan todas y todos ustedes.

Efectivamente, como comenta ya el canciller, ha sido muy satisfactorio el trabajo en equipo

que hace el Gobierno de México, porque nos ha permitido posicionarnos muy tempranamente

en el mundo de las vacunas contra el SARS-CoV-2 para prevenir COVID, y nos ha permitido aprovechar

de manera muy eficiente estas oportunidades.

Hoy tenemos un portafolio amplio de vacunas, hoy tenemos ya entregas de vacunas y se están

sincronizando todos los elementos para lograr que este portafolio se haga más amplio, más

robusto y además que tengamos confianza en ese portafolio.

Vamos a presentar, nos vamos directamente al informe del pulso. Aquí está una síntesis

justo de esta información que presentaba el canciller ahora en forma del calendario

para identificar cuáles serían los posibles momentos de llegada de las vacunas o de aprovechamiento

de las vacunas.

Recordar como lo decimos todas las tardes cuando presentamos el informe técnico, que

el Plan Nacional de vacunación contra el SARS-CoV-2 que permitirá prevenir COVID-19

en México fue presentado públicamente en este foro, en esta tribuna el pasado 8 de

diciembre. Este plan es producto de una reflexión científica, técnica, muy cuidada por parte

de un grupo de personas expertas, son 21 personas expertas de la más alta capacidad científica

y técnica en varios ámbitos, no solamente la inmunología, la virología, la vacunología

en sí misma, la salud pública, la epidemiología.

Hemos aquí mencionado varias veces que entre estas personas se encuentran incluso el presidente

del Grupo Asesor Estratégico de la Organización Mundial de la Salud en materia de vacunas,

el doctor Alejandro Rafael Cravioto Quintana, quien es un científico mexicano muy reconocido

en esta materia. Hoy preside ese grupo estratégico asesor desde hace un par de años y es miembro

de nuestro grupo asesor.

El doctor José Ignacio Santos Preciado, quien es también un pediatra infectólogo muy conocido

en el mundo de las vacunas y la infectología pediátrica, fue director del Hospital Infantil

de México, fue el fundador, el creador del Programa Nacional de vacunación de México

y hoy es, además de que ya fue miembro del Grupo Estratégico Asesor de vacunación de

la OMS, hoy es y sigue siendo desde hace varios años miembro del Grupo Técnico Asesor de

la Organización Panamericana de la Salud en esta materia.

La doctora Cereal Puche preside este comité, ella es infectólogo a pediatra, doctora en

ciencias y es la presidenta de este grupo técnico asesor, ella es la directora del

Centro de Investigación sobre Enfermedades Infecciosas del Instituto Nacional de Salud

Pública y varios otros que no menciono por ánimo de tiempo, pero que son expertas y

expertos en muchos campos.

Este programa, para recordar, inició con la vacunación en la etapa uno del personal

de salud, el personal de salud de primera línea, de primer contacto con el SARS-CoV-2.

Quiere vacunarlos, igual que hace en muchos otros planes nacionales, Estados Unidos, Reino

Unido, Alemania, Francia, Canadá, España, la mayoría de los planes nacionales identificó

que es indispensable proteger a quienes nos protegen.

Y entonces, desde el inicio, desde la primera vacuna contra COVID que se puso en México

el 24 de diciembre de 2020, cuando fuimos el primer país de América Latina en utilizar

vacunas contra COVID y entre los primeros 10 países del mundo en empezar la vacunación,

se empezó con la etapa uno.

Estamos en muy buen grado de avance, como lo informamos todos los días respecto a esta

fase y hoy vamos a anunciar que abrimos ya la preparación del ciclo de vacunación de

personas adultas mayores.

Es por eso que hoy, en unos pocos minutos, el ingeniero César Vélez y el encierto Emiliano

Calderón nos presentarán la plataforma de registro del componente dos, la etapa dos,

que inicia con la vacunación de personas adultas mayores.

Enseguida veremos esta plataforma.

Veamos una síntesis de las vacunas de acuerdo al calendario.

Aquí pueden ver está la vacuna de Pfizer-BioNTech con la que ya iniciamos, la hemos organizado

por trimestres, por cuatrimestres y está ahí que al terminar el primer cuatrimestre

estaríamos teniendo 7 millones 750 mil casi dosis de vacunas de Pfizer-BioNTech.

Después, en el segundo cuatrimestre tendremos casi 15 millones de estas vacunas y en el

tercer cuatrimestre 11.4 millones de vacunas de Pfizer-BioNTech.

Hasta Seneca tendremos esas dotaciones, esto es lo que corresponde, como ya decía el canciller,

a este proyecto de colaboración con Argentina entre entidades privadas, pero también con

el apoyo gubernamental y financiado principalmente por la Fundación Carlos Slim para la Salud.

Los embarques siguen llegando, seguirán llegando.

La planta de León Montt en Ocoyoacá, que estaba en México, se está terminando de

poner en funcionamiento todos los elementos técnicos, la planta ya existía, originalmente

fue establecida para producir vacunas contra la influenza y ahora fue adaptada para la

vacuna contra el COVID.

La vacuna de Cancino, están ahí el calendario contratado, todo esto es con base en los contratos

y algunas actualizaciones que se han hecho, como en el caso de Pfizer.

Y la vacuna Sputnik B, cuyo contrato ya ha sido firmado por México ayer, ayer el secretario

Alcocer firmó el contrato de Sputnik B y tenemos ahí 400 mil dosis en febrero, un

millón de dosis en marzo, seis millones en abril y los restantes en el mes de mayo.

Tenemos lo que es esta dotación especial que consiguió el director de Birmex con

el Instituto Cereológico de la India.

Esta compañía efectivamente es una compañía muy grande, muy prestigiada, es proveedora

de 97 países y de todo el sistema de las Naciones Unidas para ciertas vacunas de uso

común como la vacuna contra el sarampión, la rubeola y la parotiditis, también la

vacuna contra la tuberculosis, BCG y varias otras desde hace décadas.

México le compra a Cereó, un instituto de la India, estas vacunas para el programa

de vacunación universal desde hace casi 20 años.

Y tenemos COVAX con las asignaciones ya contempladas.

Esto nos daría un total de 174 millones de dosis para 104.6 millones de personas vacunadas,

es decir, prácticamente ya toda la población tiene garantizada su vacuna.

Vamos a ver la siguiente.

Algunas características que es importante que la población conozca, en días recientes

ha existido estas especulaciones sobre qué vacunas son eficaces, qué vacunas son seguras,

si hay evidencia.

Y vemos que en particular en las últimas dos semanas esta inquietud se exacerbó respecto

a la vacuna rusa Sputnik V, de la que vamos a hablar en un minuto.

Aquí está una síntesis de la evidencia científica y lo que se puede conocer hoy

de eficacia y también desde luego seguridad.

Y es importante considerar que en algunos otros casos la evidencia se está todavía

construyendo, pero en su momento estará disponible y en todos los casos la ley mexicana, la normatividad

mexicana exige, como en otros países, la mayoría en el mundo afortunadamente que tienen

reglamentación rigurosa de regulación sanitaria, que todo producto que sea utilizado en el

país, no sólo las vacunas, deben demostrar calidad, seguridad y eficacia, como lo venimos

diciendo desde hace muchos meses.

Esto es inescapable y es para todas las vacunas, para todos los productos farmacéuticos de

México, pero las vacunas entre los productos farmacéuticos son las que tienen los más

altos estándares de esto, calidad, seguridad y eficacia.

Y ninguna vacuna podrá ser utilizada en el país que no haya demostrado estos atributos

de la manera que es estándar y que se conoce en el mundo.

Ahí se ve el resumen, tenemos Pfizer-BioNTech, tiene una eficacia general de 95 por ciento,

esto es con base en las publicaciones de sus ensayos clínicos.

Eficacia contra casos graves es otro de los blancos de interés, tiene 89 por ciento.

Lo que aparece en el paréntesis es la incertidumbre, esto es algo que en epidemiología, en estadística

le llamamos el intervalo de confianza y es el intervalo de valores posibles de esa eficacia

según la inferencia estadística que se hace en los estudios fase 3.

Moderna 94 por ciento, Sputnik B 91.4 por ciento.

Sin embargo, aquí les quiero dar una buena noticia y nos van a proyectar la página correspondiente

si podemos ver el artículo.

Esta presentación la preparamos ayer por la noche para tenerla lista aquí.

Sin embargo, en este momento estamos recibiendo algo que había sido ampliamente esperado

por la sociedad.

Hoy, 2 de febrero, se está publicando en este momento en la muy prestigiada revista

científica Lancet, revista británica, los resultados del ensayo clínico fase 3 de Sputnik

B, la vacuna rusa creada por el Instituto el Centro Gamaleya de Epidemiología y Microbiología.

La eficacia general, si la podemos ver en la sección de resultados, esto lo pueden

ver ustedes en la revista Lancet.

Generalmente los artículos sobre COVID son de acceso libre.

Si nos bajamos un poquito, por favor, a la sección de resultados.

No, en la carátula, la sección de resultados, por favor.

Arriba, arriba, arriba, arriba.

Arriba, en la primera página, por favor.

En esta misma página, abajo.

No bajen la página, si son tan amables.

Aquí tenemos, esta es la primera página, es el resumen, sólo para identificarlo rápidamente,

y aquí dice la eficacia vacuna fue 91.6 por ciento, Sputnik B eficacia vacuna 91.6 por

ciento, y aquí está el intervalo de confianza, que es 85.6 a 95.2.

Es una actualización, no la teníamos contemplada, pero en este momento acaba de llegarnos el

artículo, se publica esta mañana, 2 de febrero, día de la Candelaria, en la revista Lancet.

¿Por qué enfatizamos esto?

Por lo que ya decíamos en las últimas dos semanas, hubo toda esta inquietud, se pronunciaron

periódicos, columnistas, canales de televisión, estaciones de radio, en una angustia que nos

parece legítima, nos parece totalmente legítima, de encontrar dónde estaba la evidencia de

que la vacuna era segura y eficaz y que se hubiera realizado un ensayo clínico fase

tres.

Ya habíamos comentado, y aquí hago una pequeña síntesis de lo ya comentado en varias ocasiones,

tanto en la conferencia matutina como en la conferencia vespertina, el pasado 6 de enero

el presidente encomendó que visitáramos a Argentina para conocer cuáles eran los

elementos de juicio, de evidencia que había usado el gobierno de Argentina para darle

una autorización de uso de emergencia a esta vacuna.

Al retorno de la misión en Argentina, el domingo 9 de enero, teníamos ya un expediente

completo, un expediente técnico completo que fue puesto a consideración de COFEPRIS.

COFEPRIS lo analizó en forma independiente utilizando a su comité de moléculas nuevas,

que es el comité establecido para este propósito.

El jueves 14 de enero pronunció una recomendación favorable y COFEPRIS ha estado resguardando

este expediente hasta que se hiciera una solicitud formal de autorización de uso de emergencia.

¿Por qué hablamos de formal y no formal? Porque en ese momento, desde luego la misión

que hicimos a Argentina tenía como propósito tener un reconocimiento de la evidencia.

Pero la parte interesada, que en este caso es el Fondo Ruso de Inversiones Directas,

es quien tiene que someter el expediente para que este tenga una validez legal.

Desde luego el trabajo técnico estaba hecho y ya se había pronunciado el comité de moléculas

nuevas, haciendo notar que el ensayo clínico fase 3 no estaba publicado, porque no estaba,

se acaba de publicar hoy.

Pero el documento completo, un documento extenso de casi 120 páginas, tiene todos los detalles

del ensayo clínico, de modo que el comité de moléculas nuevas de COFEPRIS pudo revisar

la evidencia creíble que había sido puesta a disposición de manera preliminar por el

Fondo Ruso de Inversiones Directas con el apoyo del gobierno de Argentina.

Hoy ya tenemos este ensayo clínico que se publica hoy y hoy estamos precisamente en

condición de que Birmex, quien ha firmado un convenio de representación para el Fondo

Ruso de Inversiones Directas o la compañía de vacunas de este fondo, que es lo equivalente

a Birmex en Rusia, es quien está representando Birmex a esta compañía para hacer el trámite.

Entonces, ha presentado ya el mismo expediente, es el mismo expediente que ya conocía COFEPRIS,

pero ahora de manera formal, el trabajo técnico ya estaba hecho y seguramente en las próximas

pocas horas se emitirá la autorización de uso de emergencias para la vacuna rusa Sputnik

P.

Sabemos que todas las personas queden tranquilas, pero si no fuera el caso, como siempre, y

en el principio de transparencia plena que ha señalado una y otra vez el presidente

López Obrador, tenemos a disposición cualquier elemento de evidencia que sea necesario.

Termino con la presentación.

Otras vacunas que se ven ahí.

Entonces, actualícese el dato, tomen en cuenta, 91.6, promedio 92, si lo redondeamos.

Novavax, 89, AstraZeneca, 70.

Janssen que presentó esta información no proviene de una publicación científica,

la de Janssen proviene de sus comunicados de prensa del viernes reciente, el viernes

29 de enero, donde se informó que tenía una eficacia de 66 por ciento en términos

generales y 85 por ciento para casos graves.

Sinovac, 50-50 y Cancino, como ya lo explicó el canciller, esperamos que el próximo 10

de febrero presente ya el expediente también sobre eficacia.

Vamos a ver la última.

Bueno, aquí son algunas referencias bibliográficas de dónde se tomó.

Esto estará a disposición pública con la versión corregida, desde luego actualizada

de hoy.

La siguiente.

Y aquí lo que tenemos de los ensayos clínicos, en dónde van en términos de su reclutamiento.

Cancino, 14 mil 425 personas hasta el viernes pasado habían completado el reclutamiento

y están en el proceso de seguimiento, y esto es parte muy importante del expediente que

en su momento el 10 de febrero tendremos por parte de Cancino.

Janssen completó solamente 482 personas en México, todos estos son los datos en México.

El ensayo de Janssen tiene 60 mil personas y ha sido realizado principalmente en Estados

Unidos.

Novavax está en proceso, ya se le autorizó la realización del ensayo clínico, como

mencionó el canciller, y ya se importaron los insumos necesarios la semana pasada.

Y finalmente Novavax, que es una vacuna de subunidad proteica, lleva 1.500 sujetos hasta

el viernes pasado.

Entonces, esta es la información sobre esto, seguiremos informando.

Y ahora pasamos con nuestros compañeros, si está de acuerdo la ministra, que presentarán

la plataforma, pero la noticia importante que se deben llevar todas y todos es ya se

abre el registro de personas adultas mayores en la plataforma del Gobierno de México para

la vacunación contra COVID-19.

Y ojo, no se deje confundir de otras plataformas.

Sabemos que se han anunciado localmente algunas plataformas en los estados, no existe ninguna

plataforma que no sea la que se presentará a continuación para el programa de vacunación

de México.

Hasta el momento ninguna vacuna contra SARS-CoV-2 está a disposición de otra entidad que no

sea el Gobierno de México, el programa nacional.

Entonces, no se deje confundir con otras plataformas.

La plataforma del Gobierno de México, del Gobierno federal, es la plataforma que le

llevará a recibir su vacuna contra COVID-19 si usted es una persona adulta mayor de 60

años.

Vamos a darle la palabra a Emiliano Calderón.

¿Qué tal?

Buenos días a todos.

Bueno, yo les voy a explicar de forma ágil el esquema general de registro para la vacunación.

Y también porque es que se hizo un registro para dicha vacunación, ahorita es para adultos

que hayan cumplido ya los 60 años o más.

La problemática que tenemos y la problemática que existe tiene que ver con la complejidad

que hay en las variantes de las vacunas, en las formas de guardarlas y también en los

tiempos de entrega de los lotes de los diferentes laboratorios.

Entonces, es una jornada y será una jornada de vacunación atípica.

Si nosotros recordamos cómo es que funciona la vacunación, por ejemplo, para influenza,

es muy fácil porque llegan lotes.

Las características para guardar esas vacunas son muy parecidas, no necesitan características

especiales como la ultracongelación y ya todo el personal de salud sabe y está como muy

familiarizado con este tipo de vacuna.

Pero la vacuna, como ya lo han explicado el canciller y el subsecretario Hugo López de

Catel, tienen características y tiempos de entrega completamente diferentes.

Muchas son dos dosis, pocas son solamente una dosis.

Entonces, ¿qué es lo que hicimos y cómo resolvimos este desafío que implica todo

esto de lo cual estoy platicando?

Se va a tener que hacer un directorio de todas las personas a las cuales se les va a vacunar.

Entonces, particularmente hay dos tipos de estrategias.

Una tiene que ver con los lugares remotos, los lugares donde no hay conectividad, las

zonas rurales, y esa estrategia ya también está bastante avanzada y tiene que ver con

cómo es que nosotros distribuimos los apoyos de forma particular a esas personas.

Esa es una estrategia que ya se está también avanzando y la otra estrategia son las ciudades

grandes y medias.

Para estas ciudades grandes y medias sí es mucho más factible que los familiares y eso

es muy importante pedírselos a todos ustedes que promuevan la página y que también nos

ayuden a pedir el apoyo de los familiares y parientes de los adultos mayores, que muchas

veces no están familiarizados con estas plataformas, pero fue la única forma que nosotros encontramos

para poder hacer un gran registro y poder hacer las citas personalizadas.

El esquema general que es, se va a hacer el registro en la página pública de los adultos

mayores, en este caso ya después irán cambiando las etapas, ese registro va a llegar a los

servidores de la nación y a los voluntarios que están en las brigadas, que por cierto

ya están llamando a todo el directorio que nosotros tenemos.

Nosotros como gobierno federal ya contamos con un directorio bastante extenso de adultos

mayores que tienen que ver con los apoyos de pensión para adultos mayores, pero no

tenemos todos los adultos mayores, porque para empezar ese programa es de 67 años y

más y en zonas indígenas de 65 y más, entonces nos falta una porción de esa población.

Y estamos pidiendo, anunciando y abriendo esta página de registro que va a implicar

un registro muy ágil en el cual se van a pedir sí la CURP, porque la CURP es el,

podremos decir es el identificador único de todos los mexicanos y solamente teléfono

de contacto ya como lo explicaremos, para poder ser contactados después y poder dar

ya la programación de vacuna.

Entonces, nos estamos adelantando para tener ese registro lo antes posible y ya después

es que empiecen a llegar los lotes de diferentes vacunas nosotros en campo, obviamente con

los servidores de la nación y los voluntarios que ya están hablando, poder ya programar

esas vacunas, avisar de forma personalizada cuándo es que tocan ya en los centros de

vacunación que se están verificando.

Y todo esto es un desafío que no se había presentado, porque dependiendo la vacuna hay

que buscar las características también de los centros de vacunación.

Entonces, es un trabajo complejo que vamos a empezar de ahora para ya poder dar las citas

de forma ágil.

También viene otro problema que es reagendar las citas.

Entonces, se va a hacer un call center gigante completamente descentralizado y los que van

a atender van a ser compañeros, funcionarios del gobierno que están en campo, que saben

las características y que van viendo la disponibilidad de cada centro de vacunación.

Entonces, este fue un trabajo que se hizo de forma muy ágil con la colaboración del

equipo de desarrollo de la Secretaría de Salud, también el equipo de desarrollo de

la coordinación general de programas integrales para el desarrollo con la coordinación de

estrategia digital nacional.

Entonces, fue un equipo multidisciplinario que hizo esta página de registro.

A continuación, el compañero César Vélez nos dará de forma ágil también los pasos

que se van a seguir para dicho registro y después podremos ver un video también presentando

la página de registro.

Ahora, esta página de registro será anunciada en todas las páginas de gobierno.

Vamos a pedir a todas las secretarías y también en GOVEMX poderla incluir para que sea una

página de conocimiento general.

Y sí pedimos el apoyo de toda la población para que ayude a registrar a sus adultos mayores.

Muchas gracias.

Adelante.

Gracias, Emiliano.

Me voy a pasar por acá.

Buenos días, ministra, canciller, subsecretario, coordinador.

Muchas gracias.

Buenos días a todas y a todos.

Bien, como platicó el coordinador de estrategia digital, lo que vamos a presentar ahorita

es el proceso de manera muy ágil de cómo las personas adultas mayores de 60 o más

años pueden hacer el registro en esta página, ya sea directamente o a través del apoyo

de amigos y familiares.

Lo primero que hay que hacer es entrar a la página miVacuna.salud.gov.mx, desde cualquier

navegador de internet, y lo que se solicita aquí, como comentaba Emiliano Calderón,

es de arranque el registro de la persona a través de su identificador único, que será

en este caso la clave única de registro de población, la CURP.

Una vez que se entra a esta página, a miVacuna.salud.gov.mx, el usuario, quien esté ayudando al adulto

de la persona, podrá ingresar la CURP para iniciar su proceso de registro, podrá también

descargar esta guía que se está presentando ahorita, la pueden descargar en formato PDF

para consultarla cuantas veces sea necesario, consultar su CURP en caso de que la persona

no la tenga a la mano, no se la sepa de memoria, que sabemos que es el caso.

En caso de que no lo tenga, consulta directamente a la oficina de Renapo, como comentó también

el canciller y lo resaltó ahorita Emiliano Calderón, este ha sido un trabajo de interacción

y colaboración entre varias dependencias de gobierno.

Entonces, Renapo está apoyando para poder agilizar esa consulta y también se puede

consultar el aviso de privacidad correspondiente.

Una vez que se introduce la CURP de la persona a vacunar, se despliegan los datos que están

asociados a esa clave de registro y en caso de que sean correctos, se selecciona el botón

en donde se afirma el deseo, la disposición de vacunarse esa persona.

En seguida hay dos datos muy importantes para poder continuar con esta estrategia.

El primero es saber dónde está ubicada la persona.

Es muy importante tener claro que en esta emergencia sanitaria muchas personas y en

específico personas mayores de edad se han resguardado no necesariamente en su domicilio,

sino con algunos familiares.

Entonces, lo que se solicita es la entidad en la que está residiendo actualmente la

persona, así como el municipio o alcaldía, ya sea el caso.

Esto es muy importante lo que se especifica del lado izquierdo.

No importa si el domicilio que se registra aquí no es en donde normalmente vive la persona,

es en donde está residiendo para que con el ejercicio que se describió hace un momento

a través de las brigadas y los servidores de la nación se pueda localizar el punto

de vacunación más cercano y que esa persona tenga el desplazamiento más corto hacia el

punto de vacunación habilitado.

Entonces, lo importante es que se registre la persona en donde se encuentra para asignarle

un punto de vacunación.

Se tiene el dato del código postal también, se tiene como opcional justamente por esta

situación de que no necesariamente la gente sabe el código postal de donde viven amigos

y familiares.

Y el segundo elemento, aparte de la ubicación y de mucha importancia, es el dato de contacto.

Entonces, se pueden registrar teléfonos, todos a 10 dígitos, eso es muy importante,

teléfonos a 10 dígitos, correo o correos electrónicos y una nota, una nota de contacto

en donde puede especificar si el teléfono que dejes de un vecino, de un familiar, de

un amigo, en los horarios que se puede encontrar en caso de que no tenga teléfono y demás.

Una vez que se registran estos datos, se le da clic en el botón Enviar y la herramienta,

lo que va a hacer es generar una especie de recibo, un comprobante en el que se indica

el consecutivo, la clave con la que ese registro se escribió.

Evidentemente, todo esto queda resguardado y protegido en los sistemas de información,

pero nos queda muy claro que siempre los individuos tenemos más seguridad cuando sabemos que

algo es nuestro.

Entonces, se puede generar y consultar tantas veces como se requiera ese recibo o ese comprobante

de registro que se genera.

En caso de que haya existido algún error, ya que hice el envío, me doy cuenta que puse

la dirección en donde habitualmente vive el adulto mayor al que estoy registrando y no

donde está ahorita y demás, existe la posibilidad a través de un botón en donde explícitamente

se solicita alguna aclaración de solicitar que se aclare y se pone el teléfono de contacto.

O puse un teléfono que ya no… puse el teléfono en mi casa y estoy viviendo en casa de mis

hijos o de mis nietos o de amigos.

Entonces, ahí selecciono y pido que se me llame a un teléfono específico para hacer

la corrección de los datos.

Esto es muy importante, porque no implica un reingreso a la página, no implica un nuevo

registro y una nueva interacción de las personas a esta interfaz, sino ya todo se hace por

atrás a través del contacto que harán las personas.

Una vez que se tienen todos estos datos, empieza todo el ejercicio, todo este despliegue en

campo, toda esta información es insumo para empezar a generar una serie de actividades

en todo un ambiente organizado, tanto de sistemas de información como de personas que realizan

actividades muy concretas para localizar a las personas, para ubicarlas y para poder

calcular la distribución y ubicación de estos centros de vacunación.

Ya que se tenga todo este cálculo, ya que se tengan las fechas precisas de entrega de

vacunas, ya que se tengan las ubicaciones de los centros de vacunación, las personas

recibirán una llamada en donde se les dará fecha, hora y lugar en donde se realizará

la vacuna.

También en esta guía, que como les comentaba al principio pueden descargar directamente

la página, se dan consejos y recomendaciones de mucha importancia para nuestros adultos

mayores.

Es decir, que no pasen mucho tiempo de espera, que lleguen con no más de 15 minutos de anticipación

al lugar.

Todo el diseño y la programación de vacunas va a estar justo con una lógica de que las

personas no tengan que estar mucho tiempo bajo el sol, que no tengan que estar mucho

tiempo detenidas y que no estén concentradas en gran número para evitar complicaciones

de salud.

Lo que se pide es, como lo podrán ver ya con más detalle, es que lleguen con una identificación

oficial, que pasen a la revisión de signos o síntomas y en seguida que reciban la vacuna,

como todo el protocolo en todas las personas, deberán estar 30 minutos en el área de observación

para después poder pasar a su domicilio o dejar ya el centro de vacunación.

Para los puntos en donde no hay conectividad a internet, en comunidades rurales y demás,

evidentemente este registro no se podrá hacer por esta vía, pero existe el despliegue en

campo que el grupo de bienestar tiene muy bien ejecutado y muy bien estudiado.

Aquí termina el… ah, bien, como comentaban, existen vacunas de más de una dosis, de dos

dosis en particular, en el momento en que toque la segunda dosis y con el registro de

la fecha en la que se hizo la primera se tendrán diferentes mecanismos de comunicación y de

difusión para que cada persona en específico nuevamente reciba los datos de fecha, hora

y lugar en la que se recibirá su segunda dosis.

Bien, pues en general así es, tenemos por ahí un video que ilustra de manera mucho

más sintética lo que acabamos de platicar.

¿Cómo registrarte para ser vacunado contra el COVID-19?

Si eres persona mayor de 60 años de edad cumplidos, es tu turno para registrarte para

recibir la vacuna contra el COVID-19 con estos sencillos pasos.

Entra a la página https://miVacuna.salud.gov.mx.

En este paso puedes apoyarte de amigos y familiares que tengan acceso a internet.

Introduce tu Curve.

Verifica que tus datos sean correctos y selecciona la opción Quiero vacunarme.

Selecciona la entidad y municipio donde actualmente estás viviendo.

No importa si este domicilio no coincide con tu identificación.

Lo importante es donde te ubicas actualmente para registrarte en tu centro de vacunación

más cercano.

Adrega el código postal si lo conoces y el teléfono de 10 dígitos tuyo o el de algún

familiar para poder contactarte.

En notas de contacto puedes agregar más detalles como el horario al que prefieres que te llamemos

o si el teléfono es de algún familiar o amigo.

Da clic en Enviar.

Una vez que te aparezca este mensaje, da clic en Comprobante para que puedas tener una

copia de tu registro.

Una vez que te hayas registrado, espera la llamada de tu servidor de la nación que te

proporcionará la fecha y el lugar donde podrás acudir a vacunarte.

Recuerda, nadie puede pedirte dinero o datos bancarios.

La vacuna es totalmente gratuita.

Al finalizar, también se podrá solicitar una llamada de aclaración dejando el número

de teléfono, en caso de que se haya puesto mal algún dato y se necesite corregir.

En caso de colocar alguna cur de una persona que no sea de 60 años, la página mandará

un mensaje que aclare que por ahora solo es para personas mayores de 60 años.

Nota, al inicio de la página tendrás botones que te ayudarán para bajar el manual de registro

o bien, en caso de no conocer tu cur, poder consultarla directamente con las autoridades

correspondientes.

No olvides desayunar y tomar tus medicamentos antes de llegar al centro de vacunación.

También evita llegar con mucha anticipación para evitar tiempos largos de espera.

Es muy importante tener una buena hidratación, sobre todo en zonas de calor.

El registro en las comunidades rurales será a través de los centros integradores del

desarrollo o de la visita de los servidores de la nación a las comunidades.

Bien, pues muchas gracias y a la orden.

Ministra.

Bueno, como ustedes se pudieron dar cuenta, hoy fue una mañana sumamente importante en

darle cuenta a la población, a ustedes, de todo lo que es el proceso de vacunación,

lo complejo, lo complicado que ha sido, pero que vamos avanzando y vamos avanzando muy

bien.

También decirles que esto demuestra la importancia que se tiene de que todo el país tenga conexión

a internet.

En eso también tenemos que avanzar rápidamente, porque es importantísimo para todo que se

tenga esta conexión a internet.

Y por otra parte, también el avance que nosotros tenemos y que estamos desde la Secretaría

de Gobernación empujando con mucho aínco es precisamente que todos los mexicanos, todas

y todos los mexicanos tengan su célula de identidad única, que eso también es la CURP

y que también, como ustedes vieron, la importancia de la CURP y la importancia de la conexión

de internet en todo lo que es las estrategias, en este caso de vacunación.

Y pues solamente, si me permiten, tres personas, porque precisamente ya son más de las ocho

de la mañana y quisiera yo que solamente fuéramos tres.

A ver, tú y después del otro lado.

Gracias.

¿Qué tal, ministra?

Carlos Guzmán de Ava Noticias.

La primera pregunta, sí me gustaría para el doctor Hugo López-Gatell.

En redes, bueno, ya tocó un tema, pero la embajada rusa en nuestro país incluso publicó

un video en el cual se desmentían muchos mitos que se tuvieron por parte de columnistas

políticos.

¿Qué tal parece que las hacen ya de epidemiólogos?

Con relación al tema de los adultos mayores, se mencionaba que esta vacuna es por ningún

b, no es adecuada para los adultos mayores.

¿Qué nos puede indicar?

Obviamente está el artículo de lánzete, este, doctor Gatell.

Con mucho gusto.

Gracias, Carlos de Ava Noticias.

Efectivamente vemos una vez más cómo la desinformación nos hace daño.

Esta es la infodemia de la que se ha hablado en el mundo entero, la Organización Mundial

de la Salud ha enfatizado una y otra vez como una amenaza que está presente al mismo tiempo

que la amenaza de la epidemia.

Entonces vemos una vez más cómo distintos grupos de interés por razones varias empiezan

a desacreditar a la salud pública.

Las vacunas son una de las intervenciones más relevantes de la salud pública, han

logrado salvar miles de millones de vidas a lo largo de la historia de las vacunas desde

que existe la primera vacuna a finales del siglo XVIII.

Y lo que vemos es este comportamiento a veces irracional, fóbico, ante ciertas intervenciones

de salud pública como las vacunas.

O a veces el uso oportunista de información parcial o distorsionada para posicionar mensajes

que desacrediten a algo que debe ser de interés público general.

El programa de vacunación de México, al igual que ocurre en otras naciones, es un

programa del Estado mexicano, no es de nadie, es de todos, de todas.

Entonces tenemos que cuidarlo de estas voces maliciosas, mezquinas que intentan desacreditar

la evidencia científica.

Es por eso muy grato y francamente una grata sorpresa.

No sabía yo que iba a salir hoy el artículo de Sputnik B.

Ayer por la noche todavía me preguntaban cuándo iba a salir en Lancet, yo sabía que

iba a salir en Lancet, nos lo dijeron los rusos, les creímos a los rusos, cumplieron,

cumplimos.

Entonces, respecto a la pregunta específica, les puedo comentar con base en el expediente

que está precisamente en CofePris desde que lo traje de Argentina, hoy puedo revelarlo

porque ya está publicado.

Se hicieron análisis específicos para personas adultas mayores de 60 años y más y se encuentra

que la eficacia es un poco más alta que la que se tiene en términos generales.

Para el documento técnico que tenemos, a reserva de que en la versión impresa del

artículo haya cambiado un poco, es 91.8 por ciento, o sea, también 92 por ciento.

Es posible que en la versión impresa existe algún detalle adicional, pero el resumen

es la vacuna rusa Sputnik B es segura, tiene 92 por ciento de eficacia contra la enfermedad

COVID y se puede usar de manera segura y es eficaz también en personas adultas mayores.

Nos brinda una enorme oportunidad ahora de acelerar el paso en la vacunación contra

la COVID en México cuando estamos arrancando próximamente la fase dos, precisamente dirigida

a personas adultas mayores.

Gracias, presidente.

Ministra, si nos puede comentar un poco, el día de ayer comenzó el periodo de ordinarios

sesiones en las cámaras, en la Cámara Alta y Cámara Baja.

Tratábamos de preguntar al senador Monreal del tema de los organos autónomos.

¿Qué le ha dicho el presidente de la República esta iniciativa para desaparecerlos, para

fusionarlos con secretarios de Estado?

¿A dónde se va a enviar al senador de la República o a la Cámara Baja?

Si nos puede comentar un poco eso, ¿qué le ha dicho el presidente?

Y es la última pregunta.

Hasta ahorita el presidente ha sido claro en el sentido de que vamos primero a revisar

los organismos desconcentrados de las secretarias de Estado, los organismos descentralizados,

pero sobre todo los desconcentrados que se hayan creado a través de decretos.

En el sentido en las diversas secretarias de Estado estamos trabajando en los organismos

desconcentrados que tenemos y que se han creado a través de decreto.

En una fase posterior serán los que se crearon a través de una ley, que serían los descentralizados

y así posteriormente.

O sea que todavía no tenemos ni siquiera la fecha en que se vaya a presentar algún

tipo de iniciativa, que sabemos que para los organismos constitucionales autónomos se

requiere reformas constitucionales.

La chica que está con el abrigo cafecito, por favor.

Y una persona para acá y ya terminaríamos, porque ya está.

Sí, adelante.

Buenos días, secretaria.

Primero que nada preguntarle, ¿por qué no está el secretario Alcocer esta mañana,

ya que cada martes del Puso de la Salud siempre está aquí?

Era un asunto personal, por eso.

Tengo reportes de que le hicieron una prueba PCR, ¿se sabe el resultado de esta prueba?

No, yo no tengo conocimiento, pero creo que a lo mejor Hugo puede tener más información

sobre el estado de esta prueba.

Gracias Isabella de Reforma por la preocupación respecto a mi maestro.

Se encuentra en buenas condiciones, él es el médico que coordina la atención del señor

presidente y todos los días a las ocho de la mañana cita al grupo que atiende, al grupo

médico que atiende al presidente.

La reunión del Gabinete de Seguridad no pudo asistir, tenía un asunto personal que resolver,

y a las ocho tiene la sesión clínica con el equipo médico que atiende al presidente

todos los días, desde hace una semana.

Están perfectas condiciones de salud, mi maestro el doctor Jorge Alcoser, le hicieron

una prueba PCR, igual que a mí la semana pasada, como parte del trabajo de estudio

de brotes o de contactos que fuimos nosotros, varios, aquí el canciller, la señora ministra,

secretaria de Gobernación, todos nos hicimos la prueba correspondiente en el momento apropiado

y afortunadamente todos hasta el momento hemos salido negativos, incluyendo el doctor Alcoser.

Mi señor secretario, otra pregunta para usted.

Entonces, ya con la publicación en The Lancet del ensayo fase 3 de Sputnik, quiere decir

que se va a acelerar el paso para probar el uso de esta vacuna aquí en México y si esa

será la primera vacuna que se le ponga al resto del personal de salud que falta todavía

por vacunar y a los adultos mayores.

Muchas gracias.

Hay que tener mucho cuidado cuando identificamos acelerar pasos.

Ya vimos en primeras planas de algunos diarios de circulación nacional una falsa idea de

que las cosas se hacían apresuradamente.

No es el caso que se disminuya el rigor metodológico, el rigor técnico de evaluación de los productos

en ningún caso.

Por eso fue afortunado que con esta misión especial en Argentina pudimos tener un expediente,

es el mismo expediente, pero lo pudo revisar el personal técnico de COFEPRIS y el comité

de moléculas nuevas para conocer todos los detalles.

En su momento dieron una opinión favorable, pero como hemos informado con absoluta claridad,

esto no tiene una validez hasta que no se inicia un trámite formal.

Para poder iniciar el trámite formal, la compañía rusa debería tener una residencia en México

que no la tiene, igual que no la tiene Serum Institute, igual que no la tienen muchísimas

compañías farmacéuticas.

Lo que contempla la ley es que se le puede delegar en un convenio a otra entidad que

sí tenga residencia en México.

Birmex Biológicos y Reactivos de México, SADCB, una compañía para estatal de México

productora de vacunas desde hace muchos años, tiene la capacidad de hacer este tipo de convenios,

lo hizo así y ahora está en representación de la compañía rusa iniciando el trámite,

y el trámite es la formalización del proceso.

Todo el trabajo técnico se ha hecho a lo largo de las últimas dos semanas, desde el

9 de… tres casi semanas, desde el 9 que regresamos de Argentina, entonces lo que

falta es formalizarlo.

La formalización es simplemente el reconocimiento de que el trámite ha sido solicitado por

la parte interesada correspondiente y se le otorga a esa parte interesada la autorización

de uso de emergencia, que esperamos que salga muy pronto, dado que todo el trabajo técnico

muy minucioso, muy cuidado ha sido analizado por las personas expertas en la materia.

¿Hay algún aproximado de cuándo terminaría este proceso de formalización?

En cuanto esté listo lo anunciamos.

Ahora, respecto al uso de la vacuna, ¿cuál va primero, cuál va después?

Para aquellas vacunas que tienen una equivalencia en sus efectos es hasta cierto punto indistinto.

Tenemos otros criterios que tienen que ver con qué tan factible es transportar a ciertas

regiones del país vacunas que requieren elementos de refrigeración especiales.

Como hemos comentado también desde el año pasado, algunas vacunas, las vacunas hechas

de RNA mensajero a RNA mensajero, requieren ultracongelación, esto es temperaturas menores

a o alrededor de menos 70 grados, 70 grados centígrados bajo cero, y esto impone algunas

características especiales que pueden hacer más complejo el operativo.

En el caso de la vacuna de Pfizer-BioNTech hemos tenido la posibilidad de utilizar unas

cajas de alto aislamiento que nos han permitido conservarla aún en condiciones de operación

relativamente complejas.

Y ya tenemos contemplado que este operativo lo podemos extender también a zonas rurales

con esa vacuna.

Sin embargo, si en su momento tuviéramos ya físicamente en el país y hubieran sido

inspeccionados y liberados los lotes de cualquier otra vacuna que no requiera esta logística

tan intensiva, sí podría ser que se cambiara, siempre y cuando tuvieran una equivalencia

en su potencia de protección.

Y finalmente, una pregunta para el canciller.

Hoy el presidente Joe Biden firma tres decretos, entre ellos uno para atender las causas de

la migración y entiendo que van a invertir en Centroamérica.

Preguntarle, ¿en teoría la administración de Trump iba a invertir en proyectos de desarrollo

aquí en el sur de México?

Saber si al final de la administración de Trump sí hubo algún tipo de inversión y

de qué manera México va a participar con Biden en este nuevo proyecto.

Sí, con mucho gusto.

Bueno, ¿se estima o le confirma usted que la perspectiva, el planteamiento que ha hecho

el presidente López Obrador sobre desarrollo, es decir, que las personas no tengan que moverse

por la pobreza o la falta de acceso a servicios esenciales o la posibilidad de ascender socialmente

y de movilidad social tiene un punto de encuentro con lo que piensa el presidente Biden?

De hecho, en las primeras llamadas entre ambos ese ha sido el porcentaje mayor de las llamadas.

Recordemos que el actual presidente de Estados Unidos en su tiempo fue el responsable de

la Alianza para la Prosperidad en los países de Centroamérica, específicamente Honduras,

Guatemala y El Salvador.

Entonces, estructuralmente estamos de acuerdo en ese punto.

Como recordaremos también México y los países de Centroamérica trabajamos casi dos años,

un poquito más, con el respaldo de la CEPAL para preparar un plan de desarrollo integral,

es decir, se hizo la tarea.

¿Qué es lo que se debe de hacer?

No nada más señalar que debe haber inversión, sino ¿en qué o cómo hay que hacerlo?

Y sabemos que el presidente Biden en su equipo, bueno, pues han estado preparando también

diversas iniciativas, anunció primero cuatro mil millones de dólares y hoy pondrán en

marcha ese proyecto.

México también está invirtiendo, cosa que es muy relevante, nada más en Honduras hay

más de seis mil entre hondureños en Sembrando Vida o en Jóvenes Posteriores del Futuro

y así será lo mismo en El Salvador y estamos por iniciar Guatemala.

En síntesis, coincidimos, estamos intercambiando qué es lo que hemos aprendido y qué es lo

que hemos trabajado y esperamos que haya una comprensión, una coordinación de esfuerzos

invitando a otros países también, porque en tanto en Honduras como en Guatemala, como

en El Salvador, hay un gran número de países que están haciendo esfuerzos relevantes,

la Unión Europea, Japón y otros países del mundo que están, vía sus mecanismos

de cooperación están participando.

Entonces hay una gran oportunidad de que esta orden ejecutiva que hoy se va a dar a conocer

y lo que hemos venido conversando con el nuevo gobierno de Estados Unidos se traduzca muy

pronto en un esfuerzo de inversión relevante.

Ahora, ¿qué se logró invertir de aquellos 18 mil millones de dólares?

Se canalizaron vía OPEC, que es una organización, bueno, ahora cambió también su naturaleza

y aproximadamente el total de créditos que se otorgaron han de haber sido de 3 mil 5

millones de dólares.

O sea, sí se invirtió, pero vía el sector privado y crediticio.

Ahora el enfoque sería diferente.

Tiene que haber inversión directa pública y más transferencias directas.

Vamos a ver el equilibrio, porque si se hace solo con crédito se limita mucho el impacto.

Entonces era la diferencia.

¿Había inversión directa?

Hubo, bueno, destinaron esos recursos con créditos muy blandos y hubo inversión en

El Salvador, en México, están autorizados varios proyectos para eso, y en Guatemala

y en Honduras.

Son 3 mil 500 millones en lo que hacen a México.

Muchas gracias.

Y de este lado, Abertura de Abrigo Rojo, por favor.

Y ya con eso daríamos por terminada la conferencia de prensa.

Gracias, secretaria.

Buenos días.

Sara Pablo, de Grupo Fórmula.

Preguntar sobre el tema del registro para los adultos mayores.

Se empezarían ya a vacunar con la vacuna rusa que llegará en la próxima semana?

Sí, esa sería la pregunta.

Y también en la página hace unos minutos sí me abría, pero ahora ya no se puede abrir.

No sé si se prevé que se sature o si lo resolverán a lo largo del día, si hoy mismo estarán

ya abiertos para el registro.

Muchas gracias.

Un poco del sentido de la pregunta que hacía también Isabela González de Reforma.

¿Qué es la pregunta de la semana?

Perdón, perdón.

Ya le estoy cambiando su...

Latin US.

Perfecto, perdón.

La vacuna que llegue será una vacuna de calidad, segura y eficaz.

Eso tenemos que tenerlo clarísimo.

En México no se va a aceptar ninguna vacuna si no demuestra ser de calidad, segura y eficaz.

Las eficacias tienen pequeñas variaciones entre las distintas vacunas, pero como pueden

ver en la tabla que he presentado, hemos logrado tener aquellas vacunas que tienen las más

altas eficacias.

La diferencia porcentual que pudiera haber en algunos puntos porcentuales de eficacia

es lo que decimos técnicamente estadísticamente no significativa.

Una larga la explicación, pero básicamente por eso lo que se pone entre paréntesis es

el rango de variación de la estimación y se puede ver que están traslapados, entonces

son equivalentes las vacunas, tienen prácticamente las mismas eficacias.

¿Cuál puede ser la razón por la que prefiramos poner cierta vacuna a cierta población?

Puede ser que en algún caso alguna vacuna diera un mayor nivel de eficacia en, por ejemplo,

personas adultas mayores, como ya decía Carlos Guzmán de Avanoticias, la vacuna Sputnik B

tiene, ya lo verificé ahora, 91.8 por ciento de eficacia en personas adultas mayores con

un intervalo que va de 94 a 100 por ciento de eficacia en personas adultas mayores.

Lo mismo puede ser que en algunas zonas la logística sea más complicada con algunas

vacunas y más fácil con otras.

Entonces, pero su pregunta es muy legítima y para que todo el mundo lo tenga claro, persona

adulta mayor, si usted tiene 60 años de vida o más o tiene un familiar en esa condición,

regístrese ya la plataforma, la plataforma estará haciendo pruebas técnicas todo el

momento y los expertos estarán monitoreando que funcione en todo momento.

Si ahorita circunstancialmente se saturó, seguramente estarán vigilando que esto no

ocurra.

Si le llega a ocurrir, no se angustie, inténtelo de nuevo y regístrese lo más pronto posible.

Y la vacuna que le toque tenga la certeza de que será la vacuna de calidad, segura

y eficaz que se le pondrá a toda la población mexicana.

La selección específica de cuál le toque a usted dependerá más de aspectos prácticos

de la aplicación, pero todas las vacunas serán equivalentes.

Me refería más bien en qué momento empezará a vacunarse a los adultos mayores, no tanto

por la…

Gracias, muchas gracias.

Lo iremos anunciando en el momento en que sea el banderazo de salida de la fase 2, la

anunciaremos igual que lo hicimos con la fase 1.

El calendario que mostré es el calendario que está basado en el contrato o en los contratos

y conforme se vaya concretando, tengan la seguridad que lo presentaremos aquí en la

conferencia matutina la llegada del embarque y anunciaremos el momento en donde ya puedan

irse a vacunar.

Y en general, para todas las personas recibirán una llamada de la fecha ya de la cita que

tienen y la propia plataforma también les genera una cita.

Entonces, son dos mecanismos complementarios, algunos más fácil, por ejemplo, para áreas

de amplio acceso al internet que directamente la plataforma les produce.

Ya ahí la cita, como informó el ingeniero César Vélez Andrade, director de Tecnologías

de Información de la Secretaría de Salud.

Y en otros casos, por ejemplo, en las zonas rurales puede ser que haya menos accesibilidad

al internet y ahí están las brigadas corre caminos que están operando en el territorio

precisamente para vincular a través de los centros integradores del bienestar que las

personas conozcan cuando es el lugar, el tiempo y el lugar donde van a ser vacunados.

No podrán elegir las personas que vacunar aplicar.

No, no, esto depende justamente del plan, de las proyecciones del plan y el objetivo

del plan es garantizar la más pronta llegada de la vacuna que sea más conveniente para

cada territorio.

Pero insisto, todas son equivalentes y todas garantizan calidad, seguridad, eficacia.

Gracias, doctor.

Muchas gracias.

Y para el canciller, si me permite, canciller, preguntarle.

Salió este fin de semana la versión de que el presidente López Obrador habría pedido

en esta llamada telefónica al presidente de Estados Unidos, Joe Biden, vacunas para

adelantar justo con este plan de vacunación.

¿Sí esto se podría confirmar o no?

Establecimos y así se dio a conocer la propuesta del presidente López Obrador, pero también

lo mencionó el presidente Biden, una red, un sistema de consultas mutuas y de apoyo

mutuo respecto a todo lo que es COVID, porque hay que tomar muchas decisiones en las próximas

semanas y días.

Tenemos que estar coordinados o lo más coordinados que se pueda.

Un ejemplo de ello es lo que presentamos ahorita en Novavax, que nos importa o nos interesa

mucho la vacuna y con el apoyo del gobierno de Estados Unidos se está llevando a cabo

en México.

Entonces, sí es correcto, sí estamos trabajando en conjunto y esperamos que esa cooperación

sea muy fructífera.

¿Y qué?

Porque la versión era que el presidente Biden habría negado estas vacunas o este apoyo.

Lo que él estableció es que está… que estuviéramos en comunicación, que estuviéramos

en diálogo permanente entre ambas partes y nos vamos a ir ayudando tanto a ellos como

a nosotros en las decisiones que vayamos tomando en conjunto, pues está entrando su gobierno.

Pero si hubo esta petición y no se… digamos, no se concretó porque no hay condiciones.

Se estableció que estuviéramos en comunicación y eso está ocurriendo.

Eso fue lo que se combinó.

Gracias.

Gracias, Marcelo.

Bueno, pues yo ya dejaría hasta aquí la conferencia de prensa nada más haciéndoles

estos dos anuncios.

El primero es que tendremos la reunión nuevamente con los gobernadores para estos temas el próximo

jueves.

Convoca la Secretaría de Gobernación, tendremos la oportunidad de saludar a la presidenta

de Conago, Claudia Pavlovich, al jefa de gobierno, a los otros gobernadores.

Y también decirles que el día 5 de febrero, que es la conmemoración de la Constitución

de 1917, estaremos también en esta conmemoración.

Es todo.

Muchas gracias.

Que tengan buen día y mañana nos vemos.