méxico participará en producción de vacuna contra covid-19

A continuación, te daremos indicaciones que son vitales para tu propia seguridad y la

de todos los asistentes.

Ponte a los puntos de ayuda importantes en este recinto.

Ruta de evacuación, salida de emergencia, punto de reunión, servicios de emergencia

y extintores.

Todos cuentan con señalamientos identificados para su ubicación.

En caso de algún imprevisto o evacuación, les pedimos mantener la calma.

No correr, no empujar y no obstruir las salidas de emergencia.

Es importante que escuches las indicaciones del personal de seguridad y responsables de

evacuación, los cuales están debidamente identificados.

Sigue las indicaciones que marcan los señalamientos colocados en todo el lugar.

Recuerda mantener el orden y la cordialidad con los asistentes en todo momento.

Respeta a los elementos de seguridad e indicaciones de los coordinadores.

Es importante recordar que de no obedecer las indicaciones, el personal autorizado te pedirá

que te retires del recinto.

Si tienes alguna duda en cuanto a la seguridad de este evento, acércate a las personas identificadas.

Gobierno de México.

.

Gracias.

de su

Gracias.

El día de hoy vamos a informar sobre la nueva vacuna, la posibilidad de tener esta

vacuna para enfrentar el COVID-19. Es una muy buena noticia para el pueblo de México.

Se les va a dar a conocer que ya existe este proyecto para tener la vacuna contra el COVID,

para la pandemia, lo que significa tranquilidad y salud. Es realmente algo excepcional que

nos va a ayudar mucho a que se mantenga la esperanza, a que se acabe la incertidumbre,

que ya tengamos en el horizonte la posibilidad de una vida mejor, sana, en lo que corresponde

a esta pandemia que tanta tristeza, tanta desgracia, tanto dolor ha traído en México

y en el mundo.

Por menores, los detalles sobre cómo se va a tener esta vacuna los van a explicar aquí.

Marcelo Ebrard, secretario de Relaciones Exteriores, que estuvo muy pendiente del desarrollo de

todas las investigaciones que se están haciendo para tener esta vacuna, desde luego con el

respaldo médico-científico del doctor Jorge Alcoser, del doctor Hugo López Gattel.

Y hemos contado también, y esto es muy importante, con el apoyo de la fundación que preside

Carlos Slim, ya van a explicarles por qué una fundación participa.

Y también agradecer al laboratorio y la Universidad de Oldford que han confiado en México. Es

la suma de voluntades, es la investigación que se llevó a cabo, que está en proceso

de una empresa especializada con un centro de investigación serio, la fundación Slim,

y en el caso de América Latina, los gobiernos de Argentina y de México.

Pero bueno, vamos a que Marcelo Ebrard conduzca, nos dé la palabra a quienes van a intervenir,

nos dé la palabra a quienes van a exponer y al final las preguntas de ustedes.

Entonces, Marcelo.

Con su permiso, señor presidente, señor secretario, señoras y señores invitados especiales,

señoras y señores.

Bueno, el día de hoy con mucho gusto tengo el honor de compartirles que como ha informado

ya el señor presidente de la República, se ha logrado un acuerdo cuyos detalles enseguida

vamos a conocer, acuerdo en el que participan desde luego AstraZeneca, aquí está su representante

en México, Silvia Varela. Gracias por acompañarnos el día de hoy. Muchas gracias por todo el

apoyo, la participación que han tenido, el interés que han tenido.

También desde luego la Universidad de Oxford que tiene un acuerdo con el laboratorio que

acabo de mencionar. De manera muy destacada desde luego la Fundación Slim, está hoy

Carlos Slim con nosotros, bienvenido Carlos, gracias por acompañarnos.

Voy a explicar en un momento más por qué es muy destacada la participación de la Fundación

y fue tan importante.

Y decir, entonces, un acuerdo muy significativo, ¿por qué? Porque es un acuerdo de producción

en México de la vacuna que hoy por hoy, proyecto de vacuna hoy por hoy, que se considera más

avanzado en el mundo de acuerdo a los estudios clínicos de los que se dispone. Es una vacuna

que está en fase 3 y se estima que para el mes de noviembre presentarán los resultados

de esa fase 3, la 1 y 2 con resultados muy positivos, la fase 3 se presentará en noviembre

a las autoridades regulatorias en el caso de México, COFEPRIS para su evaluación y

en su caso autorización.

Por los resultados en la fase 1 y 2 tenemos pleno convencimiento como muchas otras instituciones

y países del mundo que es una inversión de tiempo, esfuerzo relevante y segura.

¿De manera que qué es lo que podemos decir? Hasta el día de hoy México está participando

en todas las esfuerzos multilaterales desde aquella resolución que se presentó en Naciones

Unidas.

COVAX, Gavi, CEPI, OMS, Organización Panamericana de la Salud, en todos los esfuerzos multilaterales

México está participando.

Como ustedes saben, hay cuatro memorándum de entendimiento para hacer en México protocolos

fase 3 de diferentes vacunas.

¿Qué es lo nuevo hoy que se llega a un acuerdo de producción? Primera cosa que hay que tener

claro.

Entonces noviembre se presenta a la autoridad regulatoria, en cuanto la autoridad regulatoria

decida autorizarlo estaríamos en condiciones de iniciar la producción de la vacuna.

Ese es el cambio importante.

Están un laboratorio en Argentina, un laboratorio en México, es decir, la cadena de producción

es latinoamericana con una transferencia de tecnología.

Se va a producir en México y en Argentina.

En México se hace el terminado y de México se distribuye a América Latina y el Caribe.

Muy importante que el propósito de AstraZeneca, de la Fundación Slim y de la Universidad

de Oxford no es el lucro, es garantizar que América Latina tenga acceso a esta vacuna.

Y esa misma es la motivación del gobierno de México y del gobierno de Argentina.

Por eso ayer el presidente Fernández también hizo este anuncio allá en Buenos Aires.

Entonces producción latinoamericana.

¿Qué número?

Bueno, 150 a 250 millones por ahora ese es el estimado.

¿Qué es la preocupación?

Bueno, que México tenga acceso y pueda garantizar el acceso universal y en tiempo, como decíamos.

Para quienes nos están viendo esto puede significar que en vez de que la vacuna llegase

o pudiese distribuirse en México dentro de más de un año, se adelante 6, 7 meses.

Y esa diferencia es todo para la economía, para la salud, para todo.

Entonces esa ha sido la insistencia del presidente López Obrador desde hace meses que estamos

en este tema.

Ahora, explico que como el objetivo no es el lucro, se busca una fundación, en este

caso la Fundación Slim, que ha sido promovente de este acuerdo, debo decirlo.

Cuando fuimos a Washington el ingeniero Slim se lo comentó al señor presidente de la

República, los avances que ya se tenían y ahí se acordaron dar pasos subsecuentes.

Entonces la Fundación al participar garantiza que efectivamente se pueda iniciar la producción

en tiempo y forma.

Y los gobiernos ¿cómo participamos?

Participamos haciendo los pedidos de las vacunas correspondientes a cada país y garantizando

su pago en su momento.

Esta es la distribución.

Es una asociación entre instituciones públicas, instituciones educativas, gobiernos de varios

países y una fundación privada muy importante que es la Fundación Slim.

Quisiera yo entonces subrayar que esto nos abre la puerta para algo que dijo el señor

presidente, que es que lo que es una expectativa se empiece a materializar.

Porque ya estamos hablando de fechas, ya estamos hablando de producción.

Y esa es la noticia, y es una gran noticia para México.

Yo quiero agradecerles muchísimo a todos los que han participado y con esto, una vez

dicho esto, también señalar que estamos muy agradecidos con el respaldo y la coordinación

con las autoridades argentinas, con el gobierno de Argentina.

Hemos participado al unísono.

Un buen amigo nos dijo, y lo recuerdo muy bien hoy, cuando después de que se entrevistó

el presidente Fernández y el presidente López Obrador, un amigo de Brasil, me dijo, hagan

un eje del bien, ocúpense del bien, no de hacer politiquería.

Y aquí está.

Esto es hacer el bien.

Esto es garantizar que la población de nuestros países y de América Latina y Caribe tenga

acceso a la vacuna.

Bueno, dicho esto, le cedo la palabra a la Fundación Slim Perlos, por favor.

Señor presidente, Andrés Manuel López Obrador, señor secretario de Salud Jorge Alcocer,

señor canciller Marcelo Ebrard, licenciada Silvia Varela, presidente y director general

de AstraZeneca México, buenos días.

Es para mí un honor el poder estar hoy aquí compartiendo este foro con ustedes.

Como ustedes saben, vivimos un año muy complicado con el impacto inédito del coronavirus, con

efectos muy duros en la salud, la economía y el empleo en el mundo.

Desde el inicio hemos estado muy activos como personas, empresas y fundaciones buscando contribuir

para hacerle frente, colaborando con la Secretaría de Salud, los institutos nacionales de salud,

el gobierno de la Ciudad de México, los gobiernos de los estados y la cancillería, donando

equipos médicos, pruebas, medicamentos e insumos, apoyando al personal de salud y ampliando

la capacidad hospitalaria, entre otras actividades.

Así, el Centro Citi Banamex, transformado en hospital temporal para la atención del

coronavirus, con el gobierno de la Ciudad de México, quien lleva a su operación CIE,

la UNAM y el Instituto Nacional de Nutrición, ha atendido a la fecha casi 2.000 pacientes

con un índice de defunciones menor al 1%.

Conscientes de que la solución definitiva es el contar con vacunas efectivas, hemos

seguido el avance de los muy destacados proyectos que buscan su desarrollo urgente, en donde

nunca el mundo científico había contado con tanto apoyo y colaboración para buscar

una solución común.

En este proceso, hace aproximadamente 10 semanas, establecimos conversaciones con el proyecto

iniciado en la Universidad de Oxford, encabezado por la muy admirable doctora investigadora

en vacunas, Sara Gilbert, quien tan solo a 100 días de haber secuenciado el genoma del

virus, inició pruebas de tratamiento con sus jóvenes hijos trillizos como sus primeros

voluntarios y AstraZeneca, quien está llevando la vacuna a poder ser una realidad.

Este proceso de acercamiento concluyó formalizado en un gran acuerdo de colaboración para que

México y América Latina puedan tener acceso a ella, buscando recortar los tiempos de su

disponibilidad.

La fase clínica 3 para probar su eficacia y efectos a gran escala es en la que se encuentra

actualmente y es la última previa su aprobación.

El acuerdo integra México y Argentina, en donde MaxScience de Argentina, con una muy

destacada y reconocida trayectoria, fabricará la sustancia activa de la vacuna.

Y en México, Leomont, con amplia experiencia y una de las plantas más modernas y de mayor

capacidad en la región, completará el proceso de estabilización, fabricación y envasado

para ser distribuidas desde México hacia toda Latinoamérica.

La Fundación Carlos Slim participará con la disponibilidad de los recursos en complemento

con los gobiernos de los países para iniciar el proceso de producción de 150 millones

de dosis con posibilidad de incrementarse a 250 millones.

Sin fines de lucro y sin beneficio económico, buscando que su disponibilidad sea a precios

muy accesibles.

Aunque la vacuna aún está en proceso de pruebas que conllevan plazos y riesgos, ha

mostrado en sus fases anteriores resultados muy alentadores.

Y en caso de ser aprobada, el apoyo de la Fundación permitirá que México y América

Latina accedan a la vacuna un año antes de lo previsto.

Gracias, Silvia, a ti y a todo el equipo de AstraZeneca.

Es de verdad un placer trabajar con ustedes.

Durante estos meses hemos estado en constante comunicación con el gobierno federal y particularmente

en este proceso con mucho apoyo de la Cancillería.

Gracias muy en especial al apoyo de usted, señor presidente.

Este acuerdo tan significativo es posible que se haya realizado.

Los devastadores efectos de esta pandemia nos requieren a todos.

Este acuerdo es resultado del trabajo conjunto de instituciones públicas y privadas hacia

un mismo objetivo, evitar la pérdida de vidas y hacer posible el regreso a la normalidad.

Es muy alentador el poder estar aquí hoy con ustedes y para mí un privilegio poderlo

hacer a nombre de la Fundación Carlos Slim.

Gracias.

Le daríamos la palabra a Silvia Varela, AstraZeneca, por favor.

Un honor.

Muy buenos días, señor presidente, señor secretario de Salud, canciller, subsecretaria,

Carlos Slim.

Un placer estar hoy aquí con ustedes.

Es un día muy importante.

Vivimos una situación sin duda alguna sin precedentes a nivel no solo de México, sino

a nivel mundial, donde la situación de la pandemia nos ha afectado a todos de diferentes

maneras, pero sin duda a todos, en una afectación de salud, de familiares, de amigos y también

sin duda alguna un impacto devastador en la economía tanto de México como la economía

a nivel global de todos y cada uno de los países.

Entonces, hoy nos sentimos particularmente contentos y honrados de poder estar participando

y comunicando oficialmente la alianza que hemos llevado a cabo entre diferentes actores,

empezando con la Fundación Slim y las diferentes, las dos plantas de manufactura, el grupo INSUDE

en Argentina y Laboratorios Yomont aquí en México.

Es una alianza estratégica, como bien lo decía Carlos anteriormente, sin fines de

lucro en donde básicamente nuestro único objetivo es traer la potencial vacuna a México

lo más pronto posible, cortando tiempos a un costo económico bajo, a un costo económico

razonable que nos permita maximizar la cantidad de personas que puedan recibir la vacuna.

Entonces, en resumen, nos sentimos muy honrados de tener una vacuna que va a ser producida

en México, hecha en México, por México, para México, por México, para los mexicanos

y para América Latina.

Sin duda alguna, un momento de gran orgullo para todos nosotros.

Tres factores importantes, como lo mencionaba, estamos cortando básicamente con este arreglo

en donde es básicamente una alianza de riesgo compartido entre los diferentes actores, entre

la fundación y entre los laboratorios de manufactura para poder acelerar la producción.

Lo que estamos haciendo es correr procesos en paralelo en donde estamos corriendo los

estudios clínicos, donde no estamos cortando ninguna esquina ni sacrificando ningún espacio

de seguridad, pero corriendo procesos paralelos para poder levantar el proceso de manufactura

lo más pronto posible.

Cuando estamos hablando de una situación de pandemia, tenemos dos hitos importantes

que tenemos que tomar en cuenta.

Uno es lograr una solución de vacuna y eso lo estamos trabajando.

Pero el segundo hito importante es, una vez que tenemos una solución de vacuna, es cómo

logramos entonces levantar la capacidad de productiva porque tenemos una situación en

donde la necesidad es para ocho billones de personas alrededor del mundo y para ciento

y veinticinco millones de mexicanos.

Me remoto y me devuelvo un poquito para hablar de la vacuna en sí misma y de los estudios

clínicos en referencia.

A principios de… durante marzo, abril, realizamos y concluimos el estudio de fase 1 con mil

setecientos sujetos de… principalmente en Inglaterra.

Ese estudio básicamente estaba enfocado a demostrar la tolerabilidad de la vacuna y

demostrar la respuesta inmune con resultados sumamente alentadores.

Tuvimos una respuesta inmune en el cien por ciento de los sujetos en esta fase 1.

Inmediatamente nos dimos a la tarea de arrancar el estudio de fase 3.

El estudio de fase 3 básicamente estará cubriendo aproximadamente 50 mil personas en Inglaterra,

Estados Unidos, Suráfrica y Brasil.

Esperamos la conclusión del estudio de fase 3 hacia finales de noviembre o diciembre.

El acuerdo que hoy nos compete básicamente considera entonces que una vez que tengamos

los resultados de fase 3 procedemos al registro sanitario, como debe ser, ante COFEPRIS.

Inmediatamente durante el cuarto trimestre empezamos un proceso de transferencia de

tecnología con ambas plantas, el grupo INSUDE en Argentina y Laboratorios Leomont acá en

México.

Durante el primer trimestre del año entonces ya arrancamos el proceso de manufactura donde

la sustancia activa va a ser hecha en Argentina, exportada a México para envasado, terminado,

distribución en México y exportación al resto de los países.

Cuando hablamos de la vacuna en sí misma, estamos hablando de una vacuna que se refiere

a un vector, a un vector donde cuando decimos un vector estamos hablando, imagínense que

estamos hablando de un coche, por ejemplo, y esa plataforma la utilizamos anteriormente

en otros tipos de virus.

Ese coche básicamente ahorita lo que estamos haciendo es cambiándole, digamos coloquialmente,

cambiándole las llantas de ese coche, introduciendo propiamente lo que es los picos del coronavirus

para tener entonces un virus atenuado que por consecuentemente no tiene afectación en el ser humano,

pero empieza a generar una respuesta inmune en los sujetos.

Esa respuesta inmune, pues entonces lo que hace es que el cuerpo ataque el virus y empiece

a crear una memoria contra el virus y con eso estaríamos entonces protegiendo a la población.

Hoy sin duda alguna queremos enormemente agradecer a la Fundación Slim en primera instancia.

Empezamos discusiones con ellos hace aproximadamente ocho semanas.

Como les mencionaba, esto es un proyecto de riesgo compartido donde todos estamos poniendo

un poquito de nuestra parte para lograr acelerar el proceso productivo.

Un agradecimiento profundo también a Laboratorios Liomont.

Y también un agradecimiento profundo al Gobierno de México por estar apoyando este proyecto

y esta alianza estratégica que estamos haciendo hoy y sin duda alguna por priorizar una estrategia

de vacunación para la población de México.

Muchísimas gracias.

Bueno, quisiera yo darle la bienvenida antes de ceder el uso de la palabra al señor Secretario

de Salud, al doctor José Ignacio Santos Preciado, secretario del Consejo de Salud General,

que no lo había yo visto, Jorge, gracias por acompañarnos, Miguel Betancur de la Fundación

Carlos Slim, desde luego a Marta Delgado que ha sido la más activista en la Secretaría

de Relaciones Exteriores para el tema de vacunas y a esa especialista.

Gracias, Marta, por todo lo que has hecho.

Doctor Alcocer les va a hablar a ustedes, bueno, de todo lo que hay que hablar en torno

a esta vacuna.

Las instrucciones, solo diría a las instrucciones, señor presidente, que sea universal, de acceso

universal en México y obviamente gratuito.

Y está todo previsto para que así sea, pero eso ya le corresponde al señor Secretario

de Salud.

Doctor Alcocer, por favor.

Por su permiso, señor presidente, muy brevemente, pues celebrar con ustedes que hoy tenemos

esta buena noticia y tenemos la posibilidad, como ya se mencionó, de una buena vacuna

gracias al acuerdo firmado con el Laboratorio de Transcendencia de Importancia Mundial,

AstraZeneca y la Universidad de Oxford, así como ya lo mencionado y desde luego con una

completa intención de saludar, perdón, de seguir atendiendo a la salud de los mexicanos,

como lo ha hecho desde hace años la Fundación Carlos Slim.

En nuestro país, como saben ustedes, existen condiciones tecnológicas y de desarrollo

científico para poder cumplir con este reto, con este compromiso bajo una amplia visión

de salud pública, ética y social.

Puesto que el impacto de la pandemia COVID-19 en la salud, en lo social y en lo económico

para nuestra población y para el resto del mundo ha sido de gran magnitud.

El avance de la ciencia que hoy lo estamos celebrando y del desarrollo tecnológico

prevén que en un futuro cercano, como ya ha sido explicado, habrá vacunas, varias de

ellas contra la infección por el virus SARS-CoV-2 causante de esta enfermedad.

La realidad es que la disponibilidad de esta será inicialmente escasa, pero debido a la

baja capacidad de producción y estamos imponiendo lo que no se había logrado nunca, que en

el curso de un año o menos de un año, su producción estará suficiente, esperemos,

ante la gran demanda mundial.

Es por eso que tengo el honor de hacer presente este mensaje para la población mexicana que

nos va a dar certidumbre ante esta epidemia y que desde luego es producto de todos, como

ya se señaló, de todos, incluyendo la población de mayor vulnerabilidad que está en nuestra

América Latina y que va a ser conducida en este ámbito en los próximos semanas.

Desde luego dándole seguimiento y felicitar a los actores centrales de este gran logro.

Muchas gracias.

Bueno, y para concluir le vamos a pedir que haga uso de la palabra a nuestro colega, muy

querido colega, doctor Hugo López-Gatell, que además es especialista en el tema al

que estamos hablando.

Con mucho gusto, canciller.

Muchas gracias, canciller, secretario, Carlos Slim, Silvia Varela, maestro Alcocer y maestro

Santos, estimado Miguel Betancourt y querida compañera Marta Delgado.

Efectivamente es importante este anuncio porque nos pone en un elemento que hemos venido mencionando,

que puede ser un cambio sustantivo en cómo se maneja la epidemia, no sólo en México,

sino en el mundo.

Hasta el momento, y lo hemos anunciado todos los días, lo hemos comentado, no existe todavía

una vacuna en el mundo para COVID-19, ninguna, en todo el mundo.

Cuando empezó la epidemia, igual que ha ocurrido en otras epidemias de enfermedades infecciosas,

se planteó que había que responder de manera inmediata a la epidemia, pero enseguida se

pensó que tenían que buscarse alternativas para ese manejo.

Esto ha ocurrido, como digo, en otras epidemias.

En algunas epidemias que han sido extraordinariamente largas, un ejemplo emblemático es la epidemia

de VIH SIDA, se ha tenido un largo proceder en búsqueda de vacunas.

Esto desde luego es frustrante y muy inquietante cuando hay una epidemia que continúa expandiéndose,

expandiéndose, expandiéndose.

En ese ejemplo concreto del VIH SIDA no se ha logrado tener una vacuna y en cambio se

lograron tener tratamientos altamente efectivos que en la década de los años 90 lograron

un punto de inflexión en la epidemia y se empezó a lograr una reducción en la ocurrencia

de nuevos casos.

Pero aquí las alternativas se han buscado en paralelo, se siguen buscando tratamientos,

también reitero, hasta el momento no existe un tratamiento eficaz que haya sido considerado

como estándar, como un referente para COVID-19 y se buscan en paralelo vacunas.

En un fenómeno sin precedentes en la historia de la salud pública y del desarrollo de productos

terapéuticos y de prevención como son las vacunas, se han buscado mecanismos de colaboración

entre instituciones académicas, gobiernos, inversores y empresas privadas para que de

manera simultánea se exploren todas las posibilidades y como ya se mencionaba se corran procesos

paralelos.

Tradicionalmente el desarrollo de vacunas se tarda en promedio 5, 10 o hasta 15 años

y una de las razones históricamente había sido que el proceso era relativamente ineficiente.

Se empezaba desde el descubrimiento científico, se iba progresando por las distintas fases

de investigación preclínica, es decir, sin seres humanos y posteriormente las fases

clínicas 1, 2, 3 y se pasaba a los otros procesos de planeación, de desarrollo de

logística, de programación, de producción después.

Desde las experiencias de epidemias recientes, una también ilustrativa fue la epidemia de

ébola en África en 2014, se vio que a nivel mundial conviene trabajar colaborativamente.

También los organismos internacionales juegan un papel crucial porque son impulsores de

estas esquemas de coordinación para que corran procesos en paralelo.

Es muy importante no perder de vista, ya lo mencionaba Silvia Varela, representante del

laboratorio del que estamos comentando hoy, que no se pueden cortar esquinas, hay fases

que no se pueden evitar y una de las fases cruciales es todo el periodo de investigación

clínica, los resultados que hasta ahorita ha tenido AstraZeneca son muy alentadores.

Como ya señalaba el doctor Alcocer en una presentación reciente en la conferencia vespertina

cuando nos habló de manera panorámica sobre el desarrollo de vacunas COVID, de casi 150

candidatos que están en proceso de desarrollo en el mundo, progresivamente se van reduciendo

las opciones porque en las distintas etapas se va mostrando que no existe o la capacidad

o la posibilidad de que se induzca una respuesta inmune, que finalmente es lo que se necesita

para que la vacuna sea protector.

Pero cerca de una decena de productos están hoy en investigación y ciertamente como lo

había señalado en ese momento el doctor Alcocer, las bases teóricas y las bases tecnológicas

muestran que esta vacuna en particular, hoy se llama la vacuna AZ-1222, es la que tiene

las mejores capacidades hasta el momento en las fases de investigación preclínica y

en las fases 1 y 2 y es la que va más avanzada en el desarrollo también ya en el ensayo

fase 3.

Estoy diciendo que puede significar la adquisición de una vacuna para México, que puede significar

el descubrimiento o la puesta en práctica de una vacuna para el mundo.

Para México lo que significa es la oportunidad de no perder espacios y el canciller Marcelo

Ebrard ya lo ha señalado en otras ocasiones, México tomó pasos anticipados, en primer

lugar posicionando cuál es la postura de México respecto al manejo de la epidemia y respecto

a la colaboración internacional.

El presidente López Obrador señaló desde el inicio que el manejo de la epidemia en

México se hace con bases científicas, con bases técnicas y esto lo ha presentado él

públicamente a mandatarios de otras naciones en los foros internacionales, nos lo dice

al interior del gabinete y lo presenta en esta tribuna ante el pueblo de México, ese

es el criterio, el criterio de la ciencia, de la técnica y del razonamiento.

En el mismo sentido, México tiene también una actitud solidaria ante el mundo y tiene

la responsabilidad de contribuir con esa visión de solidaridad.

Por eso también, por iniciativa del presidente, instrucción del canciller Marcelo Ebrard

y ejecución directa de nuestro representante en la Organización de Naciones Unidas, nuestro

respetado doctor Juan Ramón de la Fuente, México presentó la iniciativa para que las

Naciones Unidas se pronunciaran en contra de la especulación comercial que puede darse

en este tipo de fenómenos que afectan masivamente a la humanidad y que inducen actitudes de

miedo, actitudes de acaparamiento, de especulación que pueden hacer que los recursos para la

salud, en este caso los de protección o prevención, tengan una distribución desigual.

La resolución fue aceptada por casi unanimidad, como se comentó en días pasados y ha sido

lo que ha impulsado también a las naciones a buscar esto y a los organismos internacionales

del sistema de Naciones Unidas a coordinar esfuerzos en esa materia.

Entonces ese es el posicionamiento de México, al interior de México desde luego la posibilidad

de tener acceso temprano a las vacunas, acceso universal, acceso gratuito para las ciudadanas

y los ciudadanos en las condiciones que ya se han estipulado y el compromiso del gobierno

que pronunció también hace unos días nuestro presidente de que existirán los recursos

necesarios para esta adquisición y en su momento distribución y utilización.

Esto nos puede dar aliento a que la epidemia que repetidamente hemos señalado será larga,

larga en el mundo y hemos hablado de escenarios de varios años, son escenarios hasta cierto

punto inciertos, pero en el mundo entero podemos visualizar que la epidemia podría durar,

ya lo hemos dicho, dos, tres o más años en la medida en que se siga distribuyendo

la enfermedad en los distintos rincones del orbe y todo país estará expuesto a la posibilidad

de un reingreso de la enfermedad a menos que tenga un mecanismo de protección.

Las vacunas son una de las intervenciones más costo efectivas de la salud pública,

históricamente, y son uno de los recursos más convenientes para una protección específica

en forma masiva cuando se pueden utilizar oportunamente y se planean adecuadamente para

proteger ya sea a grupos blancos de alto riesgo o a poblaciones en general de acuerdo a su

nivel de exposición esperada y en un punto dado pueden llegar a inducir una inmunidad

general suficiente para en un territorio dado disminuir o en algunas ocasiones eliminar

la enfermedad. Esa es la panorámica que tenemos respecto

al manejo de la epidemia, respecto a la actitud que tiene el gobierno mexicano en el concierto

de las naciones, respecto a los avances tecnológicos, respecto a la colaboración multiinstitucional

y también con los distintos sectores de la sociedad a nivel nacional y a nivel global.

Es una buena noticia, la celebramos, por eso ayer no quisimos dar primicias y aquí lo

estamos presentando. Muchas gracias.

Bueno, pues si les parece abrimos… a ver, sobre el tema.

Buenos días a todas y a todos. Liz Vidal Vález del diario Basta y Grupo Cantón.

Pues varias preguntas.

La primera, ¿la vacuna nos podrá a salvo de este tipo de brotes y pandemias en el futuro?,

qué tipo de tecnologías se está utilizando y qué problemas se podrían encontrar en

el camino quizá por ser una vacuna que se está haciendo en tiempo récord, quiénes

serán las primeras personas de tener acceso a ella? Esa sería mi primera… mi primer

cuestionamiento.

Bueno, yo creo que vamos a pedirle a Hugo que él responda. Yo sólo quiero decir que

esta es una muy buena noticia, pero todavía nos va a llevar algún tiempo. Se están acortando

los procesos, se está haciendo en poco tiempo y de manera muy profesional, está garantizada

la calidad, pero se está pensando tener ya resultados finales en noviembre, como aquí

se mencionó, y empezar la fabricación para disponer de la vacuna a partir del primer

trimestre del año próximo. Hablo de estos tiempos porque todavía desgraciadamente vamos

a seguir padeciendo de la pandemia y necesitamos seguirnos cuidando. Esto es muy importante.

Claro, no es lo mismo cuidarnos y cuidarnos sin una esperanza de tener una vacuna ahora

que nos tenemos que seguir cuidando y va a haber posteriormente una vacuna.

También cuando nos vacunemos todos vamos a seguir cuidándonos. Ya hemos aprendido

la importancia de la higiene personal y sobre todo de la importancia que tiene la alimentación

sana, el no comer productos chatarra, el no subir de peso, el cuidarnos de enfermedades

como la hipertensión, como la diabetes, la obesidad, todo esto que es parte ya de la

nueva normalidad, la nueva realidad, todo lo que tenemos que recoger como enseñanza

de esta etapa de sufrimiento, de padecimiento, recoger estas lecciones.

Entonces, pensar en eso, que ya falta poco, pero no dejar de cuidarnos.

Y a ver que Hugo nos explique más.

Tal como comenta el presidente, es importante que hoy nos quedemos con el ánimo positivo

de esta excelente noticia, excelente noticia para México, excelente noticia para el mundo,

pero no perder de vista que hoy la epidemia no se ha acabado.

De aquí a que tengamos vacuna tenemos que seguir con las mismas medidas de protección

en México y en el mundo, porque al no existir una protección específica como lo son las

vacunas, los instrumentos de protección son los antiguos instrumentos de la salud pública

y tienen que ver con mantener la sana distancia en lo individual, estar a dos metros promedio

de cada persona, tener un cuidado sobre nuestra vía respiratoria usando un cubrebocas para

no propagar los virus, lavarnos las manos continuamente, proteger nuestro estornudo

y quedarnos en casa si no es indispensable salir.

Estas cinco medidas básicas que hemos dicho una, dos, tres veces, que dicen todas las

agencias de salud pública del mundo, que dicen las agencias internacionales como la

Organización Mundial y la Panamericana de la Salud, son las medidas que hoy tenemos

a la mano.

Entonces, no perdamos de vista eso.

Ahora, ¿qué se espera?

Cómo podría cambiar la dinámica del manejo de la epidemia en México y en el mundo cuando

esté presente una vacuna?

Como ya se señalaba, se requiere identificar las características de uso de la vacuna.

Ya lo señalaba Silvia Varela, representante de este laboratorio AstraZeneca, que se requiere

y para eso se hacen los estudios, sobre todo en la fase dos y la fase tres, identificar

cuál es la potencia de la inmunidad que puede causar la vacuna, en general, en grupos poblacionales

específicos, distinguidos por ejemplo por su edad.

Como sabemos, en México y también en otros países, por ejemplo en el Reino Unido, tenemos

que las epidemias de enfermedades crónicas, diabetes, sobrepeso, obesidad, hipertensión,

entre otras, han sido un determinante muy importante de la gravedad con que se presenta

COVID y de la mortalidad.

Entonces es de especial interés identificar cuál es la capacidad de las vacunas para

generar la respuesta inmune en estas poblaciones.

Planear el uso de una vacuna requiere, desde luego, evidencia científica, conocimiento

especializado y además un cuidadoso ejercicio de identificación de cuáles son las modificaciones

que podría ocurrir en el curso de la epidemia si se usa de una manera o de otra o de otra.

Por ejemplo, proteger a los grupos de mayor riesgo, como hacemos con la vacunación contra

influenza en México y en el mundo, es una de las estrategias que se utiliza para proteger

a personas mayores de 60, en el caso de influenza menores de 5 y las personas que tienen enfermedades

crónicas.

Otras alternativas incluyen el uso en cantidades mayores para inducir inmunidad, no necesariamente

en todas y cada una de las personas, sino en aquellas personas que pudieran tener mayor

eficiencia de transmisión o para alcanzar un porcentaje suficiente de la población

que resulte inmune y entonces se eviten las cadenas de transmisión y finalmente empiece

a declinar y como digo, eventualmente en algunas enfermedades infecciosas, en la historia se

ha logrado incluso eliminar las enfermedades infecciosas.

Polio, sarampión, son ahorita dos de los candidatos en el mundo a lograr eliminación,

es un reto monumental, pero se intenta.

Hay una enfermedad en la historia de las epidemias que logró erradicarse por el uso

de vacunas, entre otros recursos de la salud pública, que es la viruela, hoy nadie la

conoce porque desde 1980 fue declarada erradicada en el planeta.

Entonces son distintas modalidades de uso y la decisión se irá conociendo conforme

avancen los resultados de los estudios de investigación, tanto este que actualmente

está en curso en fase 3 que ya fue explicado, como otros en donde se va estableciendo con

mayor precisión los blancos de uso.

La pregunta es muy legítima, seguramente será para todas las personas, será para todos

los comunicadoras y comunicadores, ¿a quién se le va a poner?

En este momento no está definido, la disposición del gobierno de México es que se pondrá tanto

como sea necesario de acuerdo a los lineamientos técnicos y científicos y por eso decimos

es una vacuna que estará disponible en forma universal y gratuita porque es la disposición

del gobierno de México de lograr.

Los pormenores técnicos a qué poblaciones, en qué momento se irán estableciendo en

el mundo entero y también en México de acuerdo al avance del conocimiento científico.

Un dato que puedo decir ahorita porque es también orgullo de México, en este momento

está en curso una de las sesiones del grupo asesor estratégico de inmunizaciones de la

Organización Mundial de la Salud y en este grupo lo encabeza un mexicano, el doctor Alejandro

Craviotto Quintana, quien es un reconocido infectólogo pediatra y vacunólogo reconocido

mundialmente.

Él está presidiendo este comité, él es el presidente del comité asesor estratégico

de inmunizaciones de la Organización Mundial de la Salud y es también orgullo porque eso

muestra la capacidad de México y su presencia en la salud pública global.

Subsecretario, la segunda pregunta.

En una entrevista que le hicimos en exclusiva a Grupo Cantón y Diario Basta, usted mencionaba

que era difícil que se desarrollara una vacuna durante el primer ciclo de la pandemia y mencionaba

que llegaría en al menos dos años.

¿Sabe su opinión?

Ahora, a ver.

Sí, y también cuando he dicho eso y lo he dicho varias veces es, cuando veamos la vacuna

aquí, si llega antes de mi expectativa, reconoceré que no era yo tan optimista.

Cuanto antes llegue mejor, cuanto antes llegue mejor, como ya se ha dicho la expectativa

en términos del desarrollo de los estudios, es que en noviembre se tendrán los resultados

del estudio fase 3 para esta vacuna en particular y posiblemente durante el primer semestre

de 2021 se podrá tener un escalamiento de producción suficiente para su uso.

Sí y sólo sí se demuestra que es eficaz y se obtiene desde luego los registros sanitarios

correspondientes en los sitios de origen y posiblemente en México.

Gracias, presidente.

Buenos días.

Yo tengo varias preguntas también sobre el tema de la vacuna.

La primera es si aparte de la COFEPRIS alguna otra autoridad, no sé, internacional va a

aprobar esta vacuna o la fase 3 de la vacuna.

Dos, qué criterio se va a seguir para distribuir la vacuna a los países en América Latina

y si va a participar la ONU a raíz de la resolución que impulsó el gobierno de México.

Y tres, si además de AstraZeneca hay alguna otra empresa extranjera que quiera producir

vacuna aquí en México.

Y en ese sentido preguntarle al canciller si ha habido avances en la operación Warp

It con el vicepresidente de Estados Unidos.

Muy bien.

Tenemos este acuerdo desde la visita que hicimos a Washington, el encuentro con el presidente

de Trump, se platicó con Carlos Slim sobre esta posibilidad.

Él me comentó, me pidió mi punto de vista y dije que nosotros apoyábamos esta iniciativa,

como se estaba haciendo ya en otros casos.

México está inscrito en varios procesos de investigación para tener la vacuna, fuimos

recursores desde que nos reunimos con los jefes de Estado del G-20, México propuso que

tenía que procurarse medicamentos para todos los pueblos sin especulación financiera,

sin acaparamiento, poniendo por delante la salud pública.

Luego, como ya aquí se dijo, México presentó un acuerdo, un punto de acuerdo en Naciones

Unidas, se aprobó por unanimidad prácticamente en ese sentido, que no se especulara y que

Naciones Unidas interviniera para que todos los pueblos del mundo tuvieran acceso a medicamentos

y a la vacuna.

Por eso estamos a la vanguardia de este proceso.

Hace como cuatro días me informó Marcelo Ebrard de que ya estaba muy cercano la posibilidad

de este acuerdo y que nos consultaba la Fundación Slim sobre nuestro punto de vista, porque

hay una aportación, no me corresponde a mí mencionar qué monto de la fundación, porque

no pueden intervenir gobiernos, dado de que no tiene fines de lucro todo el proceso de

descubrimiento de esta vacuna.

Entonces, que iban a participar la Fundación Slim, lo que implicaba destinar fondos, pero

que querían primero conocer nuestro punto de vista como gobierno.

Ya sabíamos nosotros de que esta vacuna en proceso era de las más avanzadas, de las

que estaban destacando más en el mundo, esto dicho por los científicos, por los técnicos,

el reporte diario que se le ha dado a este caso.

De modo que a través de Marcelo Ebrard le informamos al ingeniero Slim que nosotros

estábamos de acuerdo, esto fue hace cuatro días.

Y ayer ya se da a conocer en Argentina, me buscó el presidente de Argentina, Alberto

Fernández, para informarme de que ya ellos habían firmado el acuerdo y que les daba

mucho gusto porque intervenía México y la Fundación Slim.

Yo me enteré de este acuerdo alrededor de las cuatro de la tarde de ayer, no pude hablar

a esa hora con él, tenía yo otras ocupaciones y hablamos exactamente a las siete de la noche.

Y ya después me puse de acuerdo con Marcelo, hubo una comunicación por escrito con el

ingeniero Slim y ya se acordó informar al pueblo el día de hoy.

La vacuna, una vez que esté autorizada, Cofepris tiene que dar la autorización, desde

luego Cofepris ha estado atento y está convencido que es la mejor opción hasta ahora, es la

vacuna que tiene más posibilidades de éxito, no tendría a Cofepris ningún problema para

la autorización.

Si hace falta una autorización de un organismo mundial, pues también es realmente algo muy

serio tanto por el Centro de Investigaciones, la Universidad de Oxford, como por los laboratorios.

Y desde el principio se habló de que no había fines de lucro.

El costo tiene que ver con los insumos, con la elaboración, pero no es una empresa que

vaya a lucrar con la vacuna, por eso el costo es mínimo.

Yo hablé aquí hace unos días de que nosotros teníamos una reserva de recursos para adquirir

la vacuna y hablé de tres montos, hablé de 100 mil millones, de 50 mil millones y de

25 mil millones de pesos.

Este acuerdo va a significar una cantidad menor a los 25 mil millones, esto para que

tengan derecho a la vacuna todos los mexicanos, todos.

Se dice universal, pero a veces no se entiende qué significa el término, el concepto universal.

Entonces, cuando se dice universal es para todos.

Y nosotros tenemos que cumplir lo que establece el artículo cuarto de la Constitución, el

derecho del pueblo a la salud y es atención médica, medicamentos y vacunas gratuitas,

para que esto quede completamente claro.

En otras partes, en otros países puede ser que se decida

o seleccionar a quién se vacuna y a quién no. Nosotros para que no haya ninguna duda

y también para darle garantías a todo nuestro pueblo, van a tener todos los mexicanos acceso

a la vacuna.

Y no debe haber preocupación por la gente pobre, tiene garantizada la vacuna, la gente

más humilde, la gente más pobre y no se va a quedar al final. Ya sabemos que por el

bien de todos, primero los pobres y los enfermos y los adultos mayores y los médicos y las

enfermeras, pero todos.

Esto es lo que puedo yo contestarte.

También tenía la duda de cómo se va a hacer la distribución a los países de América

Latina.

Bueno, esto ustedes pueden…

Sí, señor presidente.

Bueno, le daría yo la palabra a Silvia Varela para que les explique y después hago un comentario

muy breve.

Sí, gracias por la pregunta. Creo que se me olvidó mencionar al principio que hubo

que uno de los lineamientos principales que estamos siguiendo a través de esta alianza

para México y para América Latina es poder proveer un acceso equitativo no sólo para

México sino para el resto de los países de América Latina. Entonces, se han establecido

cadenas de producción en otras partes del mundo. Ustedes han visto posiblemente anuncios

anteriores del Instituto Serum de India, anuncios en Estados Unidos, anuncios en Europa. La

idea principalmente de lograr este acuerdo hoy es darle prioridad a América Latina,

como mencioné anteriormente, cortar los tiempos.

En estos momentos, puesto que la manufactura es en México y puesto que parte del fondeo

a riesgo está viniendo de México, pues México está teniendo la oportunidad de tener una

voz preponderante dentro de la prioridad en las dosis que estaremos entregando. Dicho

eso, nuestra responsabilidad es sin duda tratar de establecer una distribución equitativa

entre todos los países.

Nosotros a partir de este momento, pues hoy hicimos el anuncio aquí oficialmente en México,

que se nos adelantó un poquito el presidente Fernández en Argentina, pero estamos hoy

saliendo a hablar con todos los gobiernos de América Latina y va a depender si los

gobiernos manifiestan interés y si los gobiernos quieren efectivamente establecer una intención

de compra. Una vez establecida esa intención de compra, iremos entonces priorizando de

acuerdo a las poblaciones vulnerables y a los porcentajes mínimos que los sistemas

de salud de cada país se establezcan para ir haciendo esta distribución equitativa.

Y quería agregar un punto también adicional que se me olvidó mencionar. Precisamente

el apoyo que estamos recibiendo de estas alianzas, de alianza privada nos permite hablar

de una dosis inicial de 150 millones, pero sin duda alguna los apoyos de los gobiernos

y este riesgo compartido del cual estamos hablando nos va a permitir subir el suplido

hasta 400 y tantos millones de dosis para la región de América Latina, que sin duda

alguna nos posiciona en un muy buen lugar para poder cubrir la mayor parte de las poblaciones.

Solo agregaría respecto a las preguntas. Se saca autorización de las diferentes autoridades

regulatorias. Entonces lo que cabe esperar es que en noviembre tengas la presentación

de resultados no solo para el caso de México COFEPRIS sino en muchos países. Las autoridades

regulatorias tendrán que tomar una decisión en común. Sería muy extraño que una autoridad

regulatoria dijera que sí y otra que no. Pero tu pregunta es, ¿sólo se autoriza en

México? No, se autoriza en diferentes países del mundo con estándares muy altos. Segundo,

el criterio para América Latina, a ver, ¿qué es lo que anima esta iniciativa? Nosotros

podríamos hacer un trato directo nada más para México. Argentina igual. Tenemos los

laboratorios, tenemos los recursos. Pero México es el que planteó que tiene que haber un

acceso universal y aquí hay un punto de encuentro con AstraZeneca-Oxford, que es exactamente

el mismo punto, que es acceso universal, no fines de lucro y que no sea fijada el acceso

a esta vacuna simplemente por ley de mercado, porque en ese caso serían costos elevadísimos.

Bueno, entonces, al hacer este acuerdo, lo que hace es decir, América Latina y el Caribe,

ustedes también van a participar porque la cadena de producción es en América Latina,

México y Argentina. ¿En base a qué se va a tomar la decisión? Bueno, primero, cada

gobierno determinará si le interesa participar o no y en qué proporción y se tratará de

tener un acceso equitativo. ¿Qué es lo que va a suceder? Ya lo dijo aquí, sirve muy

bien, pues que a partir de ahora tenemos que tomar contacto con los diferentes gobiernos

y ahora sí que ya es una decisión de cada gobierno, pero ya las cifras que están previendo

son cifras muy elevadas, 400 millones de dosis ya es un número considerable. Esto no existía

antes. Si no hubiéramos hecho este acuerdo, si no nos ayuda la Fundación Slim, ¿qué

habría pasado? Pues tendríamos que esperarnos un año porque hay una lista de más de 90

países o en todo caso si lo consiguieramos en seis meses, si no en un año, serían un

número menor. Entonces este acuerdo lo que te permite es estar al mismo tiempo que los

países, por ejemplo el Reino Unido, que por cierto ha tenido una posición muy proactiva

y queremos agradecérselo al gobierno del Reino Unido, de Inglaterra, para que tengamos

el acceso al mismo tiempo, que no haya una diferencia en tiempos porque la diferencia

en tiempos son muertes y es un impacto económico y social tremendo. Sobre otras empresas y

la operación Warp Speed. Otras empresas, mira, hoy en día es la que tenemos, pero

hay memorándum de entendimiento e interés de otras iniciativas que ya presenté yo el

día martes, que son las que tenemos ahora. Entonces tendríamos la situación de que

hoy la vacuna que se va a producir en México, previa autorización del órgano regulatorio,

es Astra, CMK, Oxford. Pero tenemos ya memorándum de entendimiento.

Presidente, si me permite, sobre otro tema nada más rapísimo preguntarle.

Pero ya no hay otro tema ahora. Oye, vacuna.

Su opinión sobre el golpe al líder sindical de libertad.

No, no, no, vacuna, vacuna, vacuna. Va a haber bateo el día de hoy.

¿Así ve? Mira. Con disculpa. Pero es que es muy importante. Vamos a lo de la vacuna.

Gracias, presidente. Marco Antonio Olvera, del Diario Digital Bajo Palabra y del canal

de YouTube, Marco Olvera Oficial, señor canciller, secretario de Salud, Hugo López

Gattel, subsecretario y señores aquí presentes.

Presidente, con este anuncio, sin duda, el comportamiento de la economía mexicana y el

de la sociedad en general va a cambiar. Aunque no tengamos la vacuna en la mano, obviamente

debemos seguirnos cuidando con las instrucciones médicas que ya ha dado la secretaria de Salud.

Ya que me diera el corte de caja de su gobierno, de los pros y los contras que nos dejó el

COVID-19. En Inglaterra está viviendo una de las peores crisis económicas después

de que se vivió el COVID-19.

En México hemos aprendido que debemos de cuidarnos, que debemos alimentarnos y no solamente

comer. También se han perdido cientos de empleos y lo más drástico es que cientos

de mexicanos o miles de mexicanos perdieron la batalla contra el COVID-19.

Yo quisiera que me diera un corte de caja de su gobierno después de este anuncio, porque

reitero, sin temor a equivocarme, que el comportamiento de la economía mexicana y de la sociedad

en general va a cambiar, sin duda.

Sí, esto viene a reforzar nuestro plan de reactivación de la economía para la recuperación

de los empleos, de toda la actividad productiva del país y del bienestar del pueblo, porque

hemos estado cuidando las dos cosas, la salud pública, que es lo fundamental, la protección

a la vida de las personas, eso es lo más importante de todo, y al mismo tiempo que no se nos afectara

tanto la economía, que no se nos derrumbara tanto la economía, porque la pandemia precipitó

la crisis económica mundial, todos los países están afectados económicamente.

Nosotros, así como decidimos aplicar una estrategia para protegernos del COVID, también

echamos a andar una estrategia para proteger nuestra economía, para cuidar empleos, para

evitar el empobrecimiento de la gente, el que no faltaran los alimentos, el que no se

desatara la carestía, el que no se padeciera de hambre y que lo más pronto posible nos

levantáramos.

Bueno, con esto ya sabemos que hay salida, hay una luz que indica que vamos saliendo

del túnel en que nos encontrábamos.

Y la estrategia que hemos seguido ha dado resultado, es mexicana, esa sí la podemos

ya patentar, consistió básicamente en atender a los de abajo frente a la crisis, rescatar

a los de abajo, contrario a lo que se hacía de inyectar fondos arriba en la cúpula, en

lo alto de la pirámide poblacional, buscando que permearan los recursos y llegaran a los

de abajo.

Nosotros ahora lo hicimos de otra manera, impulsando básicamente el consumo, que no

le faltaran ingresos a la gente. Esto lo logramos porque se destinaron muchos fondos

a los pobres, a la gente más necesitada en estos meses de la pandemia y como bendición

aumentaron las remesas, 11 por ciento han aumentado las remesas con relación al año

pasado, 11 por ciento en términos reales.

Ha sido una cosa excepcional. Entonces, esas remesas van a 10 millones de hogares abajo

y se suman con lo que estamos nosotros destinando. Por eso no hay una crisis de consumo, por

eso está vendiendo más Chedrawi, está vendiendo más Oriana, está vendiendo más Oxxo.

¿Por qué se procuró esto?

Por eso también no tenemos asaltos y se está padeciendo de la pandemia, pero se tiene lo

fundamental, no escasean los alimentos, la gente tiene para comprar lo básico.

Bueno, dos datos adicionales. Uno, que la economía no se nos cayó tanto como se pensaba,

acaba de darse a conocer ayer el dato sobre la caída de la economía en el Reino Unido

y fue mayor la caída que en México y también cayó menos nuestra economía que España,

que en Italia, que en otros países. Eso es un buen dato.

Lo más importante todo es que, dijimos, con esa estrategia que estamos aplicando va a

ser UV, vamos a caer, ya tocamos fondo y vamos para arriba.

Y les puedo comentar que al día de ayer ya teníamos 30 mil nuevos empleos creados

en agosto de trabajadores inscritos al Seguro Social, una muy buena noticia, porque perdimos

empleos en marzo, en abril, que ya dijimos fue el peor mes, perdimos 555 mil empleos,

perdimos en mayo, perdimos en junio, en julio, el mes pasado, pocos, pero se perdieron alrededor

de tres mil empleos.

Y el dato de ayer es que en lo que va de agosto hemos recuperado 30 mil empleos, o sea, ya

empezamos a crecer y a tener empleos.

Entonces, con esta noticia se transmite más confianza, hay más certidumbre y vamos a

mejorar hacia adelante. Ese es el mensaje.

Y una pregunta para el señor canciller, si me lo permite. Siempre estaré poniendo los

temas de los migrantes aquí en la mañanera. ¿Qué va a pasar con los migrantes que están

en los Estados Unidos y en otras partes del mundo?, sobre todo en Estados Unidos, hay

35 millones de migrantes. ¿Cómo se les va a distribuir la vacuna o cuál será el trabajo

bilateral con el gobierno de los Estados Unidos para que llegue esa vacuna a los migrantes,

porque como usted sabe y muchos sabemos, muchos de ellos no tienen acceso a los servicios

médicos?

Sí, con mucho gusto. De manera muy breve diría, tenemos una red de más de seis mil

aliados y ya nos estamos preparando para que en cualquier circunstancia podamos apoyar

a los que estimamos que en Estados Unidos van a necesitar nuestra ayuda directa para

tener acceso a vacunas. Y ayer tuvimos la conversación con el equipo de los Estados Unidos sobre

el tema de vacunas. En este caso fue para protocolos fase 3 de las vacunas que son de

origen norteamericano. La siguiente reunión que tenemos es para presentarles una propuesta

de esquema de vacunación en Estados Unidos de lo que nosotros vamos a hacer, que ya le

mencionó usted con los seis mil aliados, más lo que necesitamos de las autoridades

norteamericanas. Ahí en los seis mil aliados estoy incluyendo las autoridades locales,

que en muchas de las ciudades ahora que hemos enfrentado esta pandemia, han sido el aliado

principal de México. Las y los alcaldes, por ejemplo, el alcalde de Los Ángeles nos

ha ayudado muchísimo, el alcalde de Nueva York, muchísimo. ¿Por qué? Porque teníamos

que garantizarle acceso a servicios médicos a mexicanos que están en condición allá

difícil, que no tienen un acceso directo en razón de las leyes norteamericanas. Entonces,

es lo mismo que estamos preparando ahora, pero le puedo dar los detalles desde luego ahora

que tengamos la respuesta norteamericana.

Tema. Luego, tú.

Isabel.

Sí.

Yo creo que ya…

Buenos días, señor presidente. Berenice Telles, del IA 1 más 1. Mi pregunta es cuál es la

intervención o la participación que tiene la Fundación Slim en el tema de la vacuna,

ya que se ha mencionado que es sin fines de lucro. Y, bueno, pues se entiende que va a

mortiguar el costo de la vacuna en este sentido y también sí considera que a través de

esta iniciativa mexicana que se ha dado con estas empresas, pues se va a evitar la especulación

de otros países que ya también han anunciado que tienen vacuna.

Sí.

Pero eso, Carlos, no quisieras.

Como lo mencionaba en las palabras hace un momento, creo que son dos… digo, dentro

de todo el proceso que ha venido de colaboración con AstraZeneca y con todas las partes que

están en el proceso entre los diferentes laboratorios que van a participar, porque principalmente

uno es procurar la transferencia de tecnología hacia nuestro país y hacia Argentina para

que se pueda generar primero los ingredientes activos y en México la fabricación de la

vacuna y el soporte necesario para que se pueda arrancar con los 150 a 250 millones

de dosis en combinación con los gobiernos de los distintos países.

Sí, quedó claro.

O sea, es un apoyo inicial para tener lo de la transferencia tecnológica y para, según

entiendo, la inversión original.

Mucho y ya luego los gobiernos ya adquieren Argentina y México y está disponible para

todos los países de América Latina, como quise expresar.

Muy buenos días, señor presidente. Miguel Arzate, del Sistema Público de Radiodifusión,

LSPR, canal 14.

Aprovechando la presencia del canciller, ya nos ha expresado que México está participando

en otros protocolos con otros países para obtener una vacuna.

Que si nos pudiera platicar cómo van estos otros tres protocolos en los que México está

participando. Otra pregunta sería, siendo positivo, pensando en que la vacuna de la

que se está hablando el día de hoy llegara a las fases clínicas a finales de este año

y el primer trimestre del próximo año se tenga ya tal vez el primer lote con esta vacuna,

¿cómo sería la distribución en México?, ¿quiénes tendrían prioridad?

¿Qué países públicos?, ¿qué regiones?, ¿qué farmacias tendrían acceso a esta vacuna?

Esas preguntas en primer momento, señor presidente, por favor.

Bueno, lo podemos resumir de la siguiente manera.

México tiene ya acordados cuatro proyectos distintos de vacuna, fase tres, o sea, que

México va a participar en la fase tres, que ya los hemos venido comentando, el martes también

les presento un reporte sobre eso. Esa fase tres se va a llevar entre septiembre y enero.

En este caso lo que hoy nos congregan es ya el siguiente paso que es la producción.

Entonces el único acuerdo de producción que tenemos hoy es este. Los otros son fase

tres, protocolo fase tres, que es lo que te permite después presentarlo a la autoridad

regulatoria y en su caso que se aprueba. Ese sería el estado de la cuestión.

La distribución, ¿cómo sería? Gracias.

Gracias. Efectivamente, como señala el canciller, lo hemos comentado, lo hemos explicado, lo

explicó el doctor Alcocer en una conferencia aquí en la tarde, la investigación clínica

tiene tres fases reconocibles. Las fases uno y dos tienen mayor énfasis en la parte de

seguridad, en especial la fase uno, y se hace con muy pocas personas voluntarias, y generalmente

son personas sanas. La fase dos es una fase donde se expande el reconocimiento, el conocimiento

científico a distintos grupos poblacionales, se sigue enfatizando el tema de seguridad,

pero se empieza a explorar el tema de eficacia, la capacidad del producto de producir el efecto

deseado, en este caso generación de anticuerpos o eventualmente protección contra la infección.

Y en la fase tres, en la fase dos son algunas pocas centenas, quizá un poco más de mil

personas que se investigan, y en la fase tres son decenas de miles de personas, 30 mil personas,

pongamos un número redondo, que generalmente es deseable que participen en distintos países,

porque existen desde luego condiciones distintas, desde las genéticas hasta las sociales, que

pueden hacer diferente el impacto positivo de un producto de protección, como son las

vacunas, o pueden ser también que los elementos de seguridad tengan que ser considerados de

manera específica. Como también ya se señala, la autoridad sanitaria de cada país es competente

y soberana para evaluar la evidencia científica y solamente con una evidencia científica

rigurosa tomar una decisión sobre calidad, seguridad y eficacia de los productos, y

cuando esto ocurre, pues se dan los registros sanitarios correspondientes. Una vez que pasa

eso, las autoridades sanitarias del país, en este caso la Secretaría de Salud, es competente

para determinar el uso específico. Cuando digo una vez que pasa eso es porque desde

luego no puede haber uso si no hay autorización sanitaria, pero las previsiones, como ya se

señala, para el posible uso, se empiezan a planear con antelación. Llevamos también

meses en conversaciones en grupos expertos internacionales, tenemos un grupo técnico

asesor nacional en inmunizaciones, participan entre otros el propio doctor Cravioto, que

ya mencioné que además es el presidente del Comité Asesor Internacional, el doctor

José Ignacio Santos Preciado, que está hoy con nosotros, está no solamente en su calidad

de secretario del Consejo de Salud General, del cual depende el catálogo de insumos para

la salud, del compendio de insumos para la salud, sino además es un experto mundial

en vacunas, el asesorado a la Organización Mundial de la Salud por muchos años, ha sido

miembro de ese grupo estratégico asesor en inmunizaciones y es desde hace varios años

parte del grupo técnico asesor en inmunizaciones de la Organización Panamericana de la Salud.

Como se puede ver, este es un esfuerzo colectivo, participan muchas instituciones.

Ahora, el elemento concreto es la distribución. Quisiéramos que todo mundo tenga muy claro

lo que hemos dicho hoy y que ha repetido el presidente, el empeño de transformar el Sistema

Nacional de Salud de México tiene ondas raíces en la necesidad de lograr que se haga realidad

el derecho a la protección de la salud. Este fue consagrado en la Constitución de los

Estados Unidos mexicanos desde 1984, pero a lo largo de todos estos años no se ha logrado

que sea realidad para todas y todos. Existe una enorme inequidad, una enorme distribución

desigual de la capacidad del Sistema Nacional de Salud. Espero que tendremos oportunidad

próximamente de retomar ideas que conversábamos antes del COVID sobre el estado en el que

estaba el Sistema Nacional de Salud mexicano. Y en ese empeño, y es parte central del gobierno,

del programa de gobierno de México que encabeza el presidente López Obrador, nos interesa

llegar a la meta de tener capacidad o cobertura universal, gratuita, que todas las personas

que estén en México, ciudadanas, ciudadanos y quienes estén temporalmente, gocen del

derecho a la protección de la salud, tal como explícitamente lo consagra la Constitución

en particular en el artículo cuarto. Y como también hemos comentado en otras ocasiones,

la distribución de insumos, medicamentos, vacunas, equipo y otros insumos para la salud,

a lo largo de varios años recientes habían estado en una situación poco favorable para

alcanzar este objetivo. Y poco favorable es que había múltiples estorbes por distintos

intereses de pequeños grupos o comerciales que conservaban un control importantísimo

del mercado. En días recientes el presidente anunció una instrucción que ha dado de que

México desarrolle una empresa nacional de distribución pública, pública. Y precisamente,

esto ya también el propio presidente lo anunció, se ha dado instrucciones para que sea encabezada

por el licenciado David León, hasta el momento coordinador general de Protección Civil,

y a partir de nuestra empresa pública de vacunación que existe, que se llama Virmex

Biológicos y Reactivos de México S.A., una empresa que es paraestatal con una propiedad

casi de manera absoluta pública, pero con un porcentaje de participación privada hasta

el momento que se convierta en la empresa nacional de distribución de insumos para

la salud. Y esto es lo que nos permitirá, desde luego, avanzar en esa agenda y, como

le comentaba a la compañera Lizbeth Hernández, los específicos técnicos de dónde se distribuye,

a quién se distribuye, a quién se pone, ni en México ni en el mundo se pueden determinar

en este momento y los iremos dando a conocer conforme la evidencia científica permita

definirlos.

Gracias.

Gracias, doctor. Y una última.

¿Ha levantado mucha expectativa el anuncio que se hizo el martes pasado respecto que

el presidente de Rusia, Vladimir Putin, anunció que ya tenía el registro de la primera vacuna

en el mundo? La pregunta sería si México ha tenido contacto con el gobierno ruso respecto

a este anuncio, si México está interesado en esta vacuna.

Y conocer también su opinión, doctor López-Gatell nos acaba de decir hace un momento que no

existe ninguna vacuna, incluso algunos medios que publican información médica serios han

puesto en duda o en dudas las pruebas clínicas sobre esta vacuna.

¿Qué nos puede comentar respecto de esta vacuna rusa? Y si México tiene contacto con

el gobierno ruso para traer esta vacuna, utilizarla aquí en México…

Como no, lo del contacto le corresponde a la cancillería, aquí está nuestro canciller

y nos puede dar más información. Antes quisiera hacer un comentario sobre este tema de los

ensayos clínicos y esto va dirigido a la población.

Las vacunas, insisto, las vacunas en general son una de las intervenciones más nobles,

más positivas, más útiles de la salud pública. La salud pública, los problemas de salud

de la población hasta el siglo XX habían sido dominantes las enfermedades infecciosas,

entre otros muchos males que había desnutrición, lesiones, etcétera. Pero las enfermedades

infecciosas ocupaban un lugar preponderante, un lugar principal en los problemas de salud

pública, las razones por las que la gente enferma y la gente muere.

En el siglo XX esto ha cambiado, en particular durante la segunda mitad del siglo XX y lo

que llevamos del siglo XXI y ha habido un fenómeno de transición epidemiológica,

como lo conocemos técnicamente, que es la sustitución del predominio de las enfermedades

infecciosas por las enfermedades crónicas, las enfermedades no transmisibles, diabetes,

obesidad, sobrepeso, hipertensión, cánceres, etcétera. Y esto tiene que ver, lo hemos

comentado ya mucho, con estilos de vida y en particular nutrición no saludable.

Regresando a las enfermedades infecciosas, insisto, las vacunas son una de las intervenciones

más nobles. La primera vacuna se desarrolló a finales del siglo XVIII y fue la vacuna

contra la viruela. Esa vacuna y todos los esfuerzos mundiales de la salud pública lograron

que se erradicara del planeta, es decir, cuando se elimina completamente del planeta una

enfermedad se llama erradicación, pero imagínense todo el tiempo que llevó para que se lograra

erradicar la viruela. Hoy nadie se puede enfermar de viruela en el planeta Tierra porque el

virus sencillamente no existe. Y eso, la experiencia de las vacunas, existen

en el mundo varias decenas de vacunas contra distintas enfermedades, están siempre basadas

en un desarrollo científico riguroso, en especial durante el siglo XX y lo que llevamos

del XXI, que es cuando se han desarrollado más vacunas y con nuevas tecnologías y nuevos

fundamentos científicos. ¿Por qué lo digo? Porque las vacunas también a veces por desinformación,

desinformación, son sujetas de descrédito. Y hace unos días comenté el ejemplo del

sarampión, el sarampión es una enfermedad que estaba en el segundo o tercer lugar de

la lista de los empeños de eliminación en el mundo, con progresos importantes. Y en

la última década del siglo XX se desacreditó a la vacuna de sarampión con base en evidencia

fraudulenta, evidencia pseudocientífica, pero que desafortunadamente fue publicada en una

revista científica y llevó a una falsa idea que hoy ha sido completamente descartada de

que la vacuna del sarampión podía causar autismo. Pero esto llevó a que la actitud

opuesta a la vacuna, y hay incluso movimientos sociales opositores a las vacunas, hicieran

que se dejara de vacunar o indujeran a las personas a no confiar en la vacuna del sarampión

y como consecuencia reemergió el sarampión en Europa Occidental, además de que ya estaba

o persistía en África y Asia, pero en Europa Occidental donde ya se había reducido sustancialmente

emergió. Termino diciendo, la evidencia científica tiene parámetros, tiene estándares, tiene

reglas éticas que son aceptadas en el mundo, hay distintos organismos tanto nacionales

como mundiales que vigilan el correcto cumplimiento de la investigación científica, la solidez

de la evidencia y solamente con base en ella se toman decisiones sobre aceptar o no aceptar

una vacuna y por eso es que consideramos que es importante avanzar en ese sentido.

Informar sobre la vacuna y tratamientos de la Federación Rusa. Sí estamos en comunicación

con ellos por supuesto, han sido muy abiertos, lo que hemos solicitado es la información

clínica que debe ser evaluada por la Secretaría de Salud para poder determinar la utilidad

de esa vacuna para México en el corto plazo. Entonces no descalificamos ni tomamos otra

posición, simplemente es esa la que hemos adoptado y el gobierno ruso ha sido muy susceptible

y nos dijo claro que sí, entonces les compartimos la información que tenemos. En cuanto la tengamos

pues ya la Secretaría de Salud les dirá qué valoración hizo de esa información.

Gracias, buenos días. Buenos días, presidente, buenos días a todos.

Me gustaría que me quedara un poco más claro, ¿cuánto en promedio va a costar cada vacuna?

Preguntando la parte de gratuita y de acceso universal, ¿cuánto costará cada vacuna,

cada dosis? Y hasta este momento los costos económicos que ha implicado este proyecto,

y si en fase dos, fase tres este proyecto de vacuna se ha aplicado a mexicanos, entiendo

que la representante de AstraZeneca menciona algunos países, pero algunas nacionalidades,

pero no escucharon mexicanos, me gustaría saber si se va a aplicar.

Por favor.

La primera pregunta que tenés en relación con el precio de la vacuna.

El precio, como mencioné anteriormente, hemos establecido cadenas de suplido y de manufactura

en diferentes partes del mundo. Esas cadenas de suplido tienen costos diferentes. Dichosamente,

la cadena de suplido que hemos establecido acá entre México y Argentina es una cadena

de suplido que inicialmente nos está dando costos que parecieran ser menores a los costos

que hemos visto en otros lugares en Europa.

El rango.

El rango, no tenemos el precio final, porque lo estamos trabajando, pero no debe exceder,

va a estar alrededor de cuatro dólares, creemos que no va a exceder cuatro dólares por dosis,

por ahí va a estar.

¿Y cuál era tu segunda pregunta?

Si se va a probar en mexicanos.

En estos momentos la prioridad de los estudios clínicos de fase 3 es velocidad, hay 50 mil

sujetos, 30 mil de esos sujetos en el estudio fase 3 están en Estados Unidos, están también

en Suráfrica, en Inglaterra y en Brasil, que fue donde se planteó una de las primeras

cadenas de suministro acá en América Latina exclusivamente para Brasil. De momento no

tenemos estudios clínicos establecidos en México, sin embargo dependiendo del enrolamiento

que se vaya dando, no descartamos que podamos traer estudios clínicos a México, pero sin

embargo en estos momentos todavía no está en la mesa.

Perfecto, y ya nada más rápidamente para el canciller, además de México y Argentina,

¿qué otros países han manifestado su intención justamente de participar en este proyecto?

Pues como te comenté hace unos minutos, pues le hemos dado la primicia a México y Argentina,

estaremos hablando, pero tenemos algunos países de Centroamérica que ya han manifestado interés

y algunos países de región andina que ya han manifestado interés, pero ya hasta hoy

vamos a ir formalmente a anunciarles porque realmente hasta esta semana formalizamos el

acuerdo con la fundación y podíamos ya formalmente hablar de que tenemos una cadena de suministro

establecida para América Latina.

¿De América Latina quienes han manifestado esa intención?

Es que hasta hoy vamos a empezar a hablar con todos ellos, pero te puedo adelantar que

Parama ha levantado la mano, que El Salvador ha levantado la mano, sin saber todavía que

teníamos esta cadena de suministro, Colombia ha levantado la mano, Chile ha levantado la

mano, o sea ya hay varios países, pero la discusión formal se establece a partir de

hoy con los diferentes gobiernos.

Sólo a complementar el comentario, mira, en enero que nos reunimos con los cancilleres

aquí mismo para la comunidad de Estados Latinoamericanos y del Caribe, uno de los puntos del programa

es comprar medicinas en común.

Ahí está, el 8 de enero se aprobó.

Hoy vamos a notificar a todos los integrantes.

La semana pasada tuvimos una reunión con Reino Unido de la Gran Bretaña, hubo 27 países,

entonces estimamos que prácticamente el 100% van a tener interés en esta iniciativa,

además para eso está diseñada.

Lo incluimos a Brasil porque Brasil como ya se explicó tiene un acuerdo directo, pero

con todos los demás países de América Latina y del Caribe los vamos a invitar porque es

el objetivo, sería la meta.

¿Qué población tenemos todos los demás países, si no tomas en cuenta Brasil que

ya tiene su acuerdo?

420 millones.

¿Cuál es la perspectiva?

400 millones.

Entonces ya te da una idea de en qué estamos.

Es una iniciativa para que puedan participar todos, es la idea.

Presidente, yo sé que no me va a contestar de otro tema, pero se la dejo para mañana.

Ya quedamos en que vamos a seguir conversando con estos diálogos circulares.

Mañana vamos a estar en Acapulco, Guerrero, allá va a ser la reunión de seguridad muy

temprano y la conferencia, y también tenemos actividad, vamos a visitar obras que se están

llevando a cabo en Acapulco.

Y el lunes nos volvemos a encontrar aquí, el martes también, miércoles vamos a estar

en acuerdo de seguridad en Querétaro, al mediodía en San Luis Potosí en una reunión

con gobernadores.

El jueves vamos a estar en Zacatecas en reunión de seguridad y también vamos a hacer una

evaluación de todos los programas de apoyo a los productores del campo en Zacatecas.

Y el viernes la reunión de seguridad y la conferencia se va a llevar a cabo en Aguascalientes

en la semana próxima.

Y cualquier cosa que haya, recuerden que por la tarde está Esteban Moctezuma por lo del

regreso a clases, lo que tiene que ver con la educación, están los secretarios de Desarrollo

Social, están los encargados de el fortalecimiento de la economía popular, los que están coordinando

todas las acciones de apoyo, de créditos a pequeñas, medianas empresas y de siete a

ocho, el doctor Hugo López-Gatell todos los días para informar sobre la pandemia y los

temas sobre este asunto de la vacuna.

Seguramente se va a seguir hablando hoy, mañana, todos estos días.

Entonces, si les parece, concluimos la conferencia.

Muchas gracias.

Ah, sí, una foto.